在真实世界中，评估可洛派韦联合索磷布韦（伴或不伴利巴韦林）治疗HCV感染者的安全性及疗效性。

纳入2023.02—2025.02海南省人民医院诊治的89例HCV感染者的基本资料，包括基因分型、肝生化指标、AFP等。分析持续病毒学应答率（SVR12周、SVR24周、SVR48周、SVR96周）及生化指标动态演变、不良事件发生情况。

入组患者以男性患者为主（82.7%）；HCV以6型为主（42.5%），其次为3型（36.9%）、无法分型13例（10.6%）、1b（4.5%），2a（3.4%），1a（2.1%）。与基线比较， SVR 12周率为97.7%（87/89），SVR 24周率为96.6%（86/89），随访至 SVR48周，因2例肝硬化患者复发，降至94.4% (84/89) ，至 SVR96周时，有4 例复阳（3例肝硬化，1例肝炎），应答率为89.9% (80/89)。生化指标：与基线比，SVR24周、SVR48周、SVR96周ALT（97.19±84.7 vs 31.6±31.4、22.5±6.2、26.4±7.7）U/L，AST（91.1±69.1 vs 37.8±37.1、32.6±10.4、25.3±12.4）U/L，AFP（22.4±64.8 vs 8.4±8.1、6.65±6.7、5.77±5.2）ng/ml均显著下降（均P<0.01），ALB（39.8±5.7 vs 42.4±4.3、43.3±3.7、43.2±3.5）g/L，显著升高（均P<0.01）。治疗期间有2例在用药后出现一过性低热及胃胀，总体不良反应小。

可洛派韦联合索磷布韦治疗HCV 具有较高的持续病毒学应答率和良好的安全性。尽管远期存在部分复发案例，但整体疗效确切。