本部分研究旨在通过对代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者和健康对照组人体成分、生化代谢指标、肠道菌群的比较分析，揭示肠-肝轴在MAFLD发病中的作用，为MAFLD的病理生理机制和干预措施提供理论基础。

本研究纳入了254例参与者，包括127例MAFLD患者及127例健康人。分析两组人群人体成分、血清代谢指标的差异，并通过高通量测序技术分析肠道菌群的组成和相对丰度，采用LDA（线性判别分析）和LEfSe（线性判别分析效应量）识别显著差异的菌群。运用Chao、Shannon和Simpson指数评估Alpha多样性，并通过unweighted unifrac、weighted unifrac、Jaccard和Bray-Curt等指标进行Beta多样性分析，以非参数检验比较各组间的差异。

结果表明，人体成分、血清代谢指标方面，MAFLD患者较健康人群呈现出显著差异（P均<0.05），在门分类水平上，MAFLD组的厚壁菌门_A（Firmicutes_A）丰度增加，而芽孢杆菌门和厚壁菌门_D的丰度减少。在属分类水平上，Prevotella、Parabacteroides_B、Pseudomonas_E、Enterocloster和Holdemanella在MAFLD组中丰度较高，而Blautia_A、Lachnospira、Ruminococcus_B、Romboutsia_B和Anaerobutyricum在健康对照组中丰度较高。Alpha多样性分析显示，Chao、Shannon和Simpson指数在两组间没有显著差异，提示两组肠道菌群丰度无明显差异。Beta多样性分析显示，两组样本在PCoA分析中呈现分离趋势，提示肠道菌群的组成在MAFLD组和健康对照组之间存在明显差异。

本研究揭示了MAFLD患者的人体成分、血清代谢指标存在显著差异，且肠道微生物组成在门和属分类水平上均发生了显著变化，特别是在Prevotella和Parabacteroides_B等特定菌群的丰度上。此外，尽管Alpha多样性分析未显示显著差异，Beta多样性分析表明MAFLD患者与健康对照组的肠道菌群存在明显分离趋势。这些发现揭示了肠-肝轴在MAFLD中的重要作用，为理解MAFLD的病理生理机制和开发潜在的干预措施提供了理论依据。