骨缺损的有效重建（由直接创伤、感染及骨肿瘤切除所致）仍是全球性临床挑战。本研究系统表征挤压成型Zn0.8Li0.1Ca合金的材料特性及其生物反应，旨在建立降解动力学与血管生成/骨生成效应之间的关联。

本研究通过系统分析挤压态Zn0.8Li0.1Ca合金的材料特性与生物学性能，阐明其降解行为与促血管生成及骨再生性能间的关联机制。采用两种动物模型（股骨髁缺损模型与股骨牵张成骨模型），评估植入后骨再生与重塑效果，并探究其修复临界尺寸骨缺损的潜在机制。

Zn0.8Li0.1Ca合金具有优异的力学性能，其极限抗拉强度达605.68±3.91 MPa，伸长率为14.38±0.77%，杨氏模量为32.19±2.31 GPa。体外降解测试显示该合金呈现温和降解特性，形成均匀微小的腐蚀坑，降解速率为24.2±6.32 μm/年。实时荧光定量PCR与蛋白质印迹分析证实，Zn0.8Li0.1Ca能显著上调血管生成相关因子（VEGF、PDGF、血小板-CD31及Ang-2）和成骨相关标志物（ALP、COL-1、RUNX-2、OCN）的基因与蛋白表达水平。通过微型计算机断层扫描、组织学及免疫组织化学对两种动物模型的评估均表明，Zn0.8Li0.1Ca在体内具有更优异的骨传导性与骨整合能力。

可降解Zn0.8Li0.1Ca合金不仅具备良好的生物安全性，同时兼具显著的血管生成能力与骨传导特性，能有效促进骨组织再生与重塑。其温和降解行为所释放的生理适宜浓度金属离子，可能是增强“血管生成-成骨”耦联效应的关键机制，为临界尺寸骨缺损的治疗提供了具有临床应用前景的新选择。