目的：探究唾液中不同浓度的基质金属蛋白酶-8（MMP-8）对牙本质酸蚀症进展中的作用。

方法：制备155个3 mm × 3 mm ×2 mm（长×宽×厚）的牙本质块，随机分为5组，分别为含有0、150、300、600和1200 ng/mL MMP-8的人工唾液。将所有样本浸泡于柠檬酸（5 min，4×/d，pH = 2.45）以模拟牙本质酸蚀症过程，每次酸蚀后将样本浸入对应浓度MMP-8的人工唾液中，于37℃保存，持续5天。采用表面轮廓仪测量各组牙本质试件的表面轮廓丧失（erosive dentin loss，EDL，n = 16），采用显微维氏硬度计测量各组牙本质试件的表面硬度变化（percentage of surface microhardness loss，%SMHL，n = 12）。通过原位酶谱法（n = 3），采用共聚焦激光扫描显微镜沿牙本质样本Z轴扫描并进行三维重建和分析，评估各组试件的MMP活性情况。

结果：含有600 ng/mL和1200 ng/mL MMP-8组的EDL（21.5 ± 2.5 μm，21.1 ± 2.3 μm）和%SMH1（52.6 ± 6.0，52.0 ± 4.6）均显著高于对照组（EDL：17.7 ± 3.2 μm：%SMH1：45.6 ± 5.8，P < 0.05）。原位酶谱结果显示，600 ng/mL和1200 ng/mL组中牙本质源性MMP的活性增强，其表面可见更明显的牙本质胶原降解。

结论：唾液中MMP-8浓度≥ 600 ng/mL时，可能促进牙本质基质降解而加速牙本质酸蚀症的进展。