基于网络药理学、分子对接技术，通过临床验证，探讨芪黄健脾滋肾颗粒（QJZG）对系统性红斑狼疮（SLE）肾损害患者巨噬细胞极化的影响。

运用TCMSP、GeneCards、DrugBank、OMIM、TTD数据库获取QJZG及SLE、肾损害相关靶点；取三者交集得到潜在作用靶点；使用Cytoscape软件版本3.10.3，构建活性化合物与潜在靶标之间的相互作用网络及蛋白质互作关系网络。基于网络拓扑分析筛选出核心化合物成分与关键靶点，进而开展分子对接模拟验证。临床纳入62例SLE患者和30例健康人，将SLE患者随机分为观察组（n=31）和对照组（n=31）；运用Western Blot技术检测巨噬细胞极化相关蛋白（iNOS、Arg-1）的表达，RT-qPCR技术检测AMPK/ULK1信号通路（AMPK、mTOR、HIF-1α、ULK1）mRNA表达；并观察经QJZG干预后对SLE患者中医证候积分、肾功能（CREA、BUN、eGFR）及免疫功能指标（CD4+T cell、CD8+T cell、CD4+T cell/CD8+T cell）表达的影响。

经筛选得到QJZG作用于SLE肾损害的关键活性成分3种，核心靶点基因9个；富集分析显示可能涉及TNF、HIF-1、mTOR、cAMP等信号通路；分子对接模拟分析表明，所选核心活性成分与潜在关键靶点之间展现出良好的结合能力，呈现出类似的结合活性特征，其中HIF-1α、mTOR是结合活性较好的靶蛋白。临床试验证实QJZG能够显著降低血清中CREA、BUN、iNOS蛋白、mTOR mRNA、HIF-1α mRNA、CD8+T cell表达水平（P<0.01），升高血清中eGFR、Arg-1蛋白、AMPK mRNA、ULK1 mRNA、CD4+T cell、CD4+T cell/CD8+T cell水平（P<0.01），降低中医证候积分（P<0.01）。

QJZG干预SLE肾损伤呈现出多组分、多靶标、多通路协同调控的作用特征，其可能通过quercetin、kaempferol、7-O-methylisomucronulatol等关键活性成分作用于HIF-1α、mTOR靶基因，激活AMPK/ULK1信号通路，抑制巨噬细胞向M1表型分化，从而缓解系统性红斑狼疮相关的肾脏损伤。