探讨1，10-菲啰啉（1,10-Phenanthroline, Phen）作为预处理剂对牙本质粘接耐久性的影响，并阐明其作用机制。

制备牙本质试件（2×2×2 mm），经37% 磷酸酸蚀后，随机分为6组（n = 20），分别采用以下溶液处理1 min：去离子水（DW）、2%氯己定（CHX）、乙醇（EtOH）、0.01 mM Phen、1 mM Phen和100 mM Phen（Phen以乙醇为溶剂）。各试件与直径1 mm的复合树脂柱进行粘接，并进一步分为即刻组（水储24 h）和老化组（10000次冷热循环），检测试件微剪切粘接强度（μSBS）、粘接界面纳米渗漏及原位酶谱分析。同时，采用分子对接技术模拟Phen与基质金属蛋白酶-8 （matrix metalloproteinase-8，MMP-8）MMP-8、I型胶原相互作用模式。

μSBS测试显示，各组即时粘接强度无统计学差异（P > 0.05）。老化处理后，DW组与EtOH组粘接强度显著下降（P < 0.05）；CHX组与0.01 mM Phen组强度相当，其下降幅度小于DW组（P < 0.05）；而1 mM Phen与100 mM Phen组老化后粘接强度未出现显著下降（P > 0.05），其数值分别为26.2 ± 3.3 MPa与26.1 ± 3.8 MPa。纳米渗漏与原位酶谱结果显示，1 mM与100 mM Phen组老化后界面渗漏及酶活性呈点状分布，而其他组别多为连续线状。分子对接表明，Phen与MMP-8（结合能-7.37 kcal/mol）及I型胶原（结合能-4.64 kcal/mol）均具有较高亲和力，分别形成4个与2个氢键，提示其存在双重结合机制。

1 mM和100 mM 的1，10-菲啰啉预处理能有效维持老化后牙本质粘接强度，其机制可能与Phen同时结合MMP及胶原，从而稳定粘接界面、抑制酶解降解有关。