白塞病（Behçet’s disease, BD）是一种难治性的慢性复发性免疫介导炎症性疾病，临床表现为口腔、生殖器溃疡及眼炎等，重症可累及血管及神经系统。目前的糖皮质激素及生物制剂疗法存在复发率高、耐药及副作用大等问题。龙胆泻肝汤（Longdan Xiegan Tang, LXT）作为传统中药复方，临床广泛用于BD治疗并显示出清肝胆实火、利湿热的功效，但其多成分、多靶点的协同作用机制尚未明确。本研究旨在通过整合网络药理学与分子对接技术，系统解析LXT治疗BD的分子机制，为其临床应用提供科学依据及理论支持。

研究共筛选出LXT的15个活性成分（如槲皮素、熊果酸等）及150个相关靶点，与BD靶点取交集后获得31个共有靶点。PPI网络分析显示IL6、BCL2、CASP3、ICAM1和NFKBIA为核心靶点。KEGG通路富集分析揭示，TNF信号通路、IL-17信号通路及NF-κB信号通路是LXT治疗BD的关键调控途径。分子对接结果显示，LXT核心成分与关键靶点结合良好，其中熊果酸与NFKBIA的结合能最低（-9.7 kcal/mol）。细胞实验进一步证实，在PMA/离子霉素刺激的Jurkat T细胞模型中，熊果酸及槲皮素能显著下调促炎因子（IL6）及凋亡相关基因（CASP3、BCL2）的mRNA表达，同时上调NFKBIA的表达，从而抑制NF-κB核转位，发挥抗炎与抗凋亡作用。

研究筛选出LXT的15个活性成分（如槲皮素、熊果酸、汉黄芩素等）及150个相关靶点，与BD靶点取交集后获得31个共有靶点。PPI网络分析显示IL6、BCL2、CASP3、ICAM1和NFKBIA为核心靶点。KEGG通路富集分析揭示，TNF信号通路、IL-17信号通路及NF-κB信号通路是LXT治疗BD的核心机制。GO分析显示，这些靶点主要参与炎症反应、脂多糖应答及细胞凋亡等生物过程。分子对接结果显示，LXT核心成分与关键靶点结合能均≤-7.0 kcal/mol，其中熊果酸与NFKBIA（IκBα）的结合能最低（-9.7 kcal/mol），提示其可能通过影响NFKBIA抑制NF-κB核转位。细胞实验进一步证实，在模拟BD患者T细胞异常活化的模型中，熊果酸与槲皮素处理组相比模型组，显著下调了IL-6、Caspase-3及BCL2的mRNA表达（P<0.05），并上调了NFKBIA的表达，从而抑制炎症与凋亡通路的激活。

本研究揭示了龙胆泻肝汤通过“多成分-多靶点-多通路”协同治疗白塞病的分子机制。LXT中的核心活性成分（如熊果酸、槲皮素）通过靶向调控NFKBIA、IL6等关键分子，抑制TNF/NF-κB信号通路的过度激活，从而在抑制炎症反应的同时调节细胞凋亡，恢复免疫稳态。这不仅为LXT治疗BD的临床疗效提供了现代分子生物学解释，也为中药复方的现代化研究及BD的新药开发提供了新策略。后续研究将需通过动物模型进一步验证其体内疗效及长期安全性。