为改善牙本质胶原交联效率低、粘接界面易降解及混合层长期稳定性差等问题，本研究设计并合成了一种具有酰胺双键结构的新型交联剂——N-(2-(4-醛基苯氧基)乙基)甲酰酰胺（PFA）。该分子在结构上同时含有醛基与酰胺双键，不仅能够与胶原分子中的氨基发生席夫碱反应形成稳定共价键，而且酰胺双键结构可增强分子间氢键作用及抗酶解性能。研究旨在系统评估PFA与牙本质胶原纤维的交联效果、其对基质金属蛋白酶（MMP）活性的抑制作用，以及其对牙本质-树脂粘接界面的长期稳定性的综合影响。

首先通过衰减全反射-傅里叶变换红外光谱（ATR-FTIR）分析PFA与胶原之间的化学结合特征，验证其形成席夫碱结构的能力。羟脯氨酸释放实验用于评价PFA对胶原抗酶降解性能的提升，热重分析（TGA）用于评估交联后胶原的热稳定性变化。采用原位明胶酶谱技术测定PFA对牙本质中MMP酶的活性抑制效果。进一步通过微拉伸实验评估PFA处理后牙本质粘接界面的抗拉强度；利用纳米压痕技术测量胶原基质的力学性能变化；通过纳米渗漏测试评价其界面密封性与防渗性能。水接触角测试用于分析PFA作用后牙本质表面的润湿性变化。共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）观察PFA在牙本质中的渗透深度；场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进一步观察PFA处理后混合层微观形貌变化。

研究结果显示PFA中引入的酰胺双键不仅赋予其与牙本质胶原形成稳定共价交联的能力，还显著提高了胶原对外源性胶原酶降解的耐受性及热稳定性。交联后胶原结构更加致密，树脂粘结界面的机械强度和密封性明显增强，同时MMP酶活性被有效抑制。

本研究合成的含酰胺双键结构交联剂PFA兼具高反应活性与优良的抗酶解性能，能够有效与牙本质胶原交联，增强其结构稳定性并抑制MMP的活化，从而在分子层面上延缓粘接界面的酶降解过程。PFA不仅可保护混合层完整性，还能通过调节表面润湿性建立适度疏水的粘接界面，最终显著提高树脂-牙本质粘接界面的耐久性与长期稳定性。