唾液腺炎（如慢性阻塞性涎腺炎等）存在细菌感染与无菌性炎症的恶性循环，现有抗生素易耐药、常规抗炎药难调炎症微环境。本研究旨在开发负载抗菌抗炎双功能多肽的HAMA水凝胶微球（HAMA@Dual-Pep MS）局部给药系统，打破病理循环、修复腺体功能。

1. 微流控-光交联法制备微球，扫描电镜、FTIR表征，HPLC/BCA测包封率与释放；

2. 稀释涂布平板计数等评价对金葡菌、Pg的体外抗菌性；

3. CCK-8、qRT-PCR等检测对LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎性及生物相容性；

4. 建立大鼠下颌下腺炎模型，分组治疗后检测唾液流率、组织染色及炎症因子。

1. 成功制备尺寸均一、形貌规整的HAMA@Dual-Pep MS，具唾液腺导管可注射性；

2. 体外抑菌效果优良，可抑制炎症反应、调节巨噬细胞极化，生物相容性好；

3. 动物实验中可修复腺体功能、减轻炎症浸润、抑制组织纤维化。

HAMA@Dual-Pep MS理化性能优良且可注射，体外兼具高效抗菌抗炎作用，在动物模型中展现唾液腺炎治疗潜力，为该疾病治疗提供新策略。