通过分析IgG4相关性疾病外周血样本和颌下腺（submandibular gland，SMG）样本中疾病相关差异表达基因（differentially expression genes，DEGs）及对应细胞通路，探究IgG4-RD发生发展过程中的分子免疫机制。

从基因表达综合数据库（gene expression omnibus，GEO）下载基因表达谱数据GSE66465及GSE202615，使用R 4.4.2进行数据处理，运用String数据库构建蛋白互作网络，并以Cytosapce 3.10.0软件得到关键基因。

①GSE202615数据集上调基因1448个，下调基因1588个；GSE66465数据集上调基因353个，下调基因410个；②功能富集解析显示共同差异基因主要发挥参与免疫反应的细胞活化，MAPK级联负调控等功能；③根据PPI蛋白互作网络得到13个关键靶基因：CCL3，IL-10，SMAD7，TFRC，RGS1，HMOX1，IGF1R，TIMP1，PPARG，IFNG，PRDM1，CXCR4

能富集解析显示共同差异基因主要发挥参与免疫反应的细胞活化，MAPK级联负调控等功能。这为我们下一步探究分子机制提供理论依据。