本研究旨在系统探究小鼠不同组织来源Gli1细胞的生物学特征差异

通过繁育ROSAmT/mG/Gli1CreERt2双报告转基因小鼠，采用流式细胞术分选出颅骨、颌骨、股骨及骨髓来源的GFP细胞（即Gli1细胞）：1. 比较不同组织中Gli1细胞的占比；2. 分析不同组织来源Gli1细胞的形态特征、表面标记物表达模式、三系分化潜能、体外增殖能力及成骨分化能力；3. 利用单细胞RNA测序技术解析不同组织来源Gli1细胞的分子生物学特征。

各组织中Gli1细胞占比存在显著差异，依次为颅骨（3.5%）、颌骨（2.63%）、骨髓（0.27%）及股骨（0.2%）。四种组织来源的Gli1细胞均呈长梭形贴壁生长，高表达CD44、CD73及Sca-1，不表达CD45，并具备成脂肪、成软骨及成骨三系分化能力。CCK-8实验与qPCR结果显示，颅骨来源的Gli1细胞体外增殖能力及成骨分化能力显著优于其他组织来源细胞。单细胞RNA测序技术将Gli1细胞分为13个亚群，其中与成骨相关的MSC-osteolineage亚群在各组织中的占比为：颌骨（3.26%）、颅骨（2.38%）、股骨（0.8%）及骨髓（0.19%）。

小鼠不同组织来源的Gli1细胞均符合间充质干细胞的基本特征，其中颅骨来源的Gli1细胞占比最高，且具有更强的增殖活性与成骨分化潜能，提示其可能作为组织工程中理想的种子细胞。