Castleman病是一种罕见的淋巴增殖性疾病，其病因及致病机制未完全明确，临床表现缺乏特异性，儿童发病率更低，治疗需求迫切。IL-6被认为在其发病中发挥关键作用。司妥昔单抗为一种重组人源化IL-6单克隆抗体，可中和IL-6，阻止其与IL-6受体结合，从而抑制IL-6介导的下游信号通路。作为成人特发性多中心型Castleman病的一线治疗药物，司妥昔单抗在成人中应用广泛，但在儿童人群应用受限。现围绕司妥昔单抗在儿童Castleman病的应用进展作综述，以期为该药在儿童群体的应用作实践参考。

以“司妥昔单抗”、“儿童”、“Castleman病”为中英文关键词，系统检索Pubmed、中国知网、万方数据库从建库至2026年1月的相关文献。纳入司妥昔单抗用于儿童Castleman病治疗的临床研究（包括随机对照研究、个案报道、病例系列报道等）；排除重复发表、仅涉及成人患者的文献。对所有符合要求的文献进行归纳总结。

所得文献显示，司妥昔单抗单药及联合用药治疗均为个案报道，联合用药包括地塞米松、甲泼尼龙、丙种球蛋白、托珠单抗、利妥昔单抗等。经治疗患儿耐受性良好且持续缓解。不良反应包括胃肠道反应、输液相关反应等，未发现儿童严重不良反应者。

司妥昔单抗在儿童Castleman病的治疗中显示安全有效，单药或联合用药均有较明显疗效。但目前相关研究样本有限，未来仍需大样本、多中心、前瞻性研究提供更充分的循证依据。