1、告知按照诊疗规范，首选的检测方法是羊水穿刺，目前羊水穿刺是金标准。

2、告知羊水穿刺的检测内容（23对染色体），而无创DNA的检测内容仅包括21、18、13这三对染色体；

3、无创DNA存在假阴性风险，即无创DNA阴性也不能保证此胎儿无18-三体的可能；

4、无创DNA为筛查手段，若无创DNA提示18-三体阳性，仍需羊穿进一步验证；

5、如无创DNA阴性，若超声再提示胎儿结构异常，仍需做羊水穿刺。