本病例报道1例IgG-RD合并AS病例，提高对该合并症的认识，以供临床医生参考，警惕IgG-RD患者合并其他自身免疫病的可能。

本文报道1例IgG-RD合并AS病例，并对国内外报道的IgG4相关疾病合并其他免疫性疾病文献进行梳理，对目前研究进展进行总结，以提高对该病的认识，警惕IgG-RD患者合并其他自身免疫病的可能，进行早期诊断与治疗。

IgG4相关疾病是一种以慢性炎症及纤维化为主要表现的自身免疫性疾病，临床上已有报道IgG4相关疾病合并其他自身免疫病。本文报道1例罕见的强直性脊柱炎合并IgG4相关性疾病的男性患者，因盆腔肿块考虑肿瘤性病变而行外科手术治疗，术后病理检查及免疫组化提示IgG4相关硬化性病变；后完善HLA-B27及骶髂关节CT确诊为强直性脊柱炎合并IgG4相关性疾病。

IgG4-RD作为中国《第一批罕见病目录》疾病，近些年报道逐渐增多，越来越受风湿免疫科医生的重视。目前已有的相关报道也提示IgG-RD可能与某些自身免疫病具有相关性，但无大量样本可供研究。强直性脊柱炎与IgG-RD的发生是否有关联还尚不明确，同样IgG-RD的发生是否潜在促进了强直性脊柱炎的发生也有待探讨。