嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见的累积中小动静脉的血管炎，病理特点为血管或组织中有嗜酸性粒细胞浸润，临床中多数患者以哮喘或其他呼吸道疾患起病，但以其他系统为首发症状会为疾病的诊断带来很大的干扰，现报告我科收治的1例以关节炎和腹痛为首发症状的血管炎，以此希望为该病的诊治提供帮助。

通过个案报道提供EGPA不典型的起病方式

通过总结临床表现和实验室检验、检查及病理证实EGPA能以不典型临床表现起病

EGPA属于一种罕见的血管炎，临床上的诊断需结合患者的详细病史、实验室检查结果及体格检查，综合分析去判断从而得以诊断。因此，对于EGPA的不典型症状起病需得以重视，在出现重要器官的严重受累时应尽早积极治疗，避免脏器的损伤，改善预后，降低死亡率，提高患者的生活质量。