颞下颌关节骨关节炎（TMJOA）的治疗是口腔颌面领域亟需解决的难题。既往研究表明，酞菁类第二代光敏剂在可见-近红外区域具有较强光吸收性能，具备优异的单线态氧量子产率，并在控温条件下显著促进组织修复[1]。本研究选用新型酞菁类光敏剂 iPr-TPA-T2（TPA），通过光激发验证其在TMJOA治疗中的潜在作用。

采用IL-1β刺激大鼠髁突软骨细胞（rMCCs）建立TMJOA细胞模型。实验分为对照组（NC）、TPA处理组（TPA）、模型组（TMJOA）及治疗组（TMJOA+TPA）。通过CCK-8检测细胞活性，qRT-PCR检测Mmp13、Mmp3及Il-6的mRNA表达水平，并结合免疫印迹分析蛋白水平，评价TPA的毒性及治疗效果。

CCK-8检测显示四组在24 h、48 h及72 h的细胞活性无显著差异，提示TPA无明显细胞毒性（图a）。qRT-PCR结果表明，TMJOA组Mmp13、Mmp3及Il-6的mRNA表达显著上升，而TPA处理后其表达水平均显著下降（图b）。免疫印迹检测进一步验证了这一结果（图c）。

TPA能有效抑制IL-1β诱导的rMCCs炎症反应，改善TMJOA细胞模型中的炎症状态，显示出作为TMJOA潜在治疗药物的应用前景。