子宫内膜癌（UCEC）是女性生殖系统高发恶性肿瘤，发病与长期雌激素刺激、遗传异常及代谢紊乱密切相关，疾病负担逐年加重。代谢重编程是肿瘤恶性演进的重要特征，精氨酸代谢异常可驱动肿瘤增殖、重塑肿瘤微环境并介导免疫逃逸，在子宫内膜癌发生发展中发挥重要作用，筛选精氨酸代谢相关预后基因对疾病分层评估具有重要价值。本研究基于转录组数据，聚焦精氨酸代谢相关基因，通过生物信息学分析筛选并鉴定DDC、CYCS、OTC、CA5A 4个关键预后危险因素。上述基因通过调控尿素循环、线粒体功能、细胞凋亡及物质代谢稳态，共同促进子宫内膜癌恶性进展。GSEA、GSVA通路分析显示高低风险组信号通路富集模式存在显著差异，高风险组抗原呈递异常、T细胞活化受阻、炎症通路过度激活。免疫浸润分析证实两组多种免疫细胞浸润水平及免疫检查点分子表达存在明显差异，凋亡紊乱与免疫抑制微环境共同影响患者预后。突变谱分析提示，PI3K-Akt通路基因突变为子宫内膜癌共性特征，TP53、ARID1A等基因突变在不同风险亚组分布不同，构成肿瘤异质性的分子基础。本研究系统阐释了精氨酸代谢相关基因在子宫内膜癌中的表达特征与生物学功能，明确其与肿瘤免疫、基因突变及恶性表型的内在关联，可为子宫内膜癌预后评估、机制研究及精准化综合防治提供新的理论参考。