探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）合并复发性多软骨炎（relapsing polychondritis，RP）的发病机制关联，提高对该类疾病的认识。

回顾性分析1例SLE合并RP患者的临床资料，包括病史、临床表现、实验室检查、治疗经过及转归，并结合国内外相关文献，系统分析两种疾病在免疫耐受打破、Th17/Treg失衡、补体激活、共同信号通路及组织破坏机制等方面的关联性。

该例SLE患者为中年女性，病史10年，在随访期间两次出现耳廓典型软骨炎表现，符合RP诊断。入院时评估疾病活动，经甲强龙联合他克莫司、羟氯喹治疗后症状缓解，炎症指标下降。通过文献分析发现，两者可能存在共同的发病机制，主要体现在免疫耐受破坏、Th17/Treg失调、补体系统激活、TLR-MAPK/NF-κB信号通路以及炎症细胞介导的蛋白酶组织损伤等方面。

SLE合并RP临床虽少见，但并非偶然，二者在免疫病理机制方面可能存在一定的关联性。该文旨在提高医护人员对SLE合并RP的认识，有助于改善患者预后。