目的   探索基于Micro-CT的有限元分析（FEA）评价1型糖尿病（T1DM）兔骨皮质微结构损伤的可行性。方法    18只雄性新西兰大白兔中随机选取12只兔静脉注射四氧嘧啶构建T1DM模型兔，其余兔注射相同剂量生理盐水作为对照组。造模成功后T1DM组和对照组分别于第3个月和第5个月进行右侧胫骨中下段骨皮质Micro-CT离体扫描以及钙黄绿素染色荧光标记成像，基于Micro-CT建立兔胫骨皮质有限元分析模型，开展单轴压缩力学模型单轴压缩测试及疲劳测试，获得完整应力-应变曲线及屈服点数据以及各项微裂纹参数。结果 在造模成功后第3个月，T1DM组Ct.Po(1.177±0.166)仍显著高于对照组（0.325±0.046）(P <0.01)。在造模成功后第5个月，有限元分析结果显示T1DM组胫骨过应力体积（P <0.01）显著高于于对照组；单轴压缩结果显示T1DM组胫骨弹性模量（P =0.001）与屈服强度（P <0.001）均显著低于对照组；TIDM组共8个样品， 疲劳测试1000周次未发生破坏；对照组共6个样品，疲劳测试22000周次未发生破坏。在造模成功后第5个月，T1DM可引起胫骨皮质SV显著扩大（P < 0.05）， T1DM组的总微裂纹数量（P < 0.01）、微裂纹数量密度（P < 0.05）及微裂纹表面密度（P < 0.01）均显著高于对照组，但两组间的微裂纹平均长度未见显著变化（P > 0.05）。T1DM组皮质孔隙度(Ct.Po)、SV与多个微裂纹参数（Cr.Dn, Cr.S.Dn及各等级裂纹数量）均显著正相关（P < 0.05）。此外，Ct.Po与弹性模量、屈服强度之间呈显著负相关（r=-0.759、r=-0.723，P < 0.05）。结论   基于Micro-CT的有限元分析联合骨机械性能测试可以反映T1DM兔骨皮质微结构损伤和材料属性改变，为在骨微环境层面探索T1DM脆性骨折病理机制提供科学依据。