构建类风湿关节炎（RA）患者生物制剂用药全周期安全管理流程，评估其对用药安全、患者依从性及疾病预后的影响。

选取200例首次接受生物制剂治疗的RA患者，分为对照组（常规护理）与干预组（规范化安全管理）各100例。干预组实施用药前精准风险评估、用药中标准化操作、用药后靶向监测及个体化健康教育，对照组采用常规护理。比较两组用药错误、不良反应发生率，以及用药依从性、DAS28疾病活动度、生活质量等指标。

 干预组用药错误发生率（2% vs 10%）、不良反应发生率（8% vs 22%）显著低于对照组（P<0.05）；干预组用药依从性评分（7.8±1.2 vs 6.1±1.5）、SF-36生活质量评分（72.5±8.3 vs 63.2±9.1）显著高于对照组，DAS28疾病活动度评分（3.2±0.8 vs 4.1±0.9）显著低于对照组（P<0.05）；护士知识掌握合格率（95% vs 82%）、患者满意度（96% vs 88%）均显著提升（P<0.05）。

规范化生物制剂用药安全管理可有效降低RA患者用药风险，提升依从性与疾病控制效果，是保障生物制剂治疗安全的重要护理策略。