JAK-SAT信号通路在IBD发病机制中起至关重要的作用，该通路对免疫和炎症反应的调节非常重要，JAKi通过抑制JAK-SAT信号通路传导来缓解IBD；乌帕替尼是一种口服、高选择性、可逆的小分子、JAK抑制剂，优先抑制JAK1，目前被推荐用于IBD的二线治疗。

回顾性分析我院2023年1月至2026年1月在我院住院的18-70岁，确诊中重度活动性溃疡性结肠炎≥90天的12例使用乌帕替尼30mg每日一次的患者临床资料，并结合文献，观察其基线特征、临床缓解评价（Mayo评分）、生物标志物（高敏CRP）、内镜缓解率、生活质量多维度量表(IBDQ和FACIT-F)、不良事件等。 

12例患者中，男性8例，女性4例，治疗可迅速缓解溃疡性结肠炎的症状，从第1天开始即显示症状改善，从第1-3天内，所有溃疡性结肠炎的症状均有显著改善，包括排便频率、直肠出血、腹痛和里急后重，第2周临床缓解率达30.1%，第2周超敏CRP显著下降（＞50.1%），内镜缓解率（45%-47%），常见不良反应包括肝酶升高、淋巴细胞减少、CK升高，罕见不良反应包括血栓事件。

溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症性肠病，以累及结肠和直肠黏膜层和黏膜下层的联系性、弥漫性炎症为特征，病程多呈复发-缓解交替，严重者可并发中毒性巨结肠、肠穿孔或癌变。当前的药物治疗策略包括氨基水杨酸或糖皮质激素的基础抗炎治疗，免疫抑制剂或生物制剂（如TNF抑制剂、JAK抑制剂），肠道菌群移植等，治疗目标包括消除症状（如腹泻、血便、腹痛），内镜下黏膜愈合，达到无激素缓解，超敏CRP等炎症指标下降，减少住院、手术风险及恢复社会功能，乌帕替尼30mg每日一次能维持长期临床与内镜缓解，对生物制剂应答不佳的患者同样有效，长期安全性与短期数据一致，不良事件可控，严重并发症罕见，为中重度溃疡性结肠炎患者提供了一种长期有效的口服治疗选择。