糖尿病患者骨再生延迟是目前口腔种植治疗的一个重大挑战，调节局部的免疫微环境和增强血管生成是一个具有潜力的治疗策略。然而，目前的治疗方法难以同时促进血管生成和调节免疫微环境，导致糖尿病患者口腔种植修复失败率的增加。明胶甲基丙烯酸酯（GelMA）和基于镁离子的金属有机框架（Mg-MOFs）是近年来骨再生领域的研究热点之一。脂氧素A4（LXA4）也被报道在组织工程促进骨再生。

本文开发了一种基于Mg-MOFs纳米颗粒负载苯并脂氧素A4 （benzo-lipoxin A4, bLXA4）的可注射GelMA水凝胶（GelMA@Mg@bLXA4）。这种水凝胶可以封装在注射器中，用于局部注射，通过释放镁离子和bLXA4，招募骨髓间充质干细胞（BMSCs）并重建局部成骨微环境，加速骨缺损的修复。

体外实验结果表明，GelMA @Mg@bLXA4能有效招募BMSCs并促进其成骨分化；可以改善高血糖条件下受损的内皮细胞功能，促进其增殖，成管及迁移；同时，能通过调控巨噬细胞重编程，营造有利于成骨的免疫微环境。体内实验进一步证实，该复合水凝胶可显著促进糖尿病大鼠骨再生。

我们的研究结果表明，这种具有良好生物相容性且可控的GelMA @Mg@bLXA4复合水凝胶可以通过募集BMSCs，并偶联血管生成和巨噬细胞重编程，有效的促进糖尿病骨再生。