探讨DAA药物在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染者实现SVR后的长期效果，明确药物的长期有效性。

选择2017年1月-2020年12月就诊于延安大学附属医院感染病科口服DAA药物后hs HCV RNA<12IU/mL并停药时间≥12个月的83例患者，分为41例HCV组、22例肝硬化组以及20例肝硬化失代偿组。收集并分析患者基线的一般资料及获得SVR时和观察结束时的临床资料。

1.一般资料：（1）3组在性别方面无统计学差别；Ⅰ组和Ⅲ组，Ⅱ组和Ⅲ组在年龄上比较，存在明显差异（P＜0.05）；（2）感染途径从高到低的比例依次为：输血史、不详、静脉药瘾史、纹眉史（纹身史）、不洁注射史、手术史；（3）观察时间：I组观察时间12-72个月，平均（31.46±15.40）个月，中位时间24个月，Ⅱ组观察时间20-61个月，平均（39.23±8.79）个月，中位时间40个月，Ⅲ组观察时间14-70个月，平均（38.85±15.65）个月，中位时间38个月。2.临床资料：（1）3组患者观察结束时均未出现病毒＞12IU/ml；（2）肝炎组在治疗结束后获得SVR时与观察结束时的ALT、AST、AFP、肝硬度值存在明显差异（P＜0.05）且均值降低；（3）肝硬化代偿组在治疗结束后获得SVR时与观察结束时的AFP值、脾脏厚度存在明显差异（P＜0.05），均值较前降低；（4）肝硬化失代偿组在获得SVR时与观察结束时的ALB、DBiL值存在明显差异（P＜0.05），均值较前增加。

1.肝硬化失代偿组的患者年龄大，感染时间久，病情发生进展，应对高危人群进行宣讲，早发现，早治疗，追求临床治愈。2.DAA药物长期有效，疗效确切。3.肝炎组及肝硬化代偿组的患者在观察期间内病毒得到抑制后，可以获得长期的受益。4.肝硬化失代偿组的患者提示胆红素值及B超指标异常，表明即使病毒得到抑制，但仍需按期随诊。