本研究针对糖尿病伤口因高血糖、感染、缺氧等难以愈合的难题，构建了BSA@GOx@MnO₂纳米颗粒（BGM NPs）。该材料利用GOx实现葡萄糖/pH双响应，消耗葡萄糖并生成H₂O₂，进而激活MnO₂的过氧化物酶活性，产生氧气与活性氧，从而协同发挥抗菌、缓解缺氧和促进愈合的作用，为糖尿病感染伤口治疗提供新策略。

采用生物矿化法合成BGM NPs，通过TEM、DLS、FTIR等手段进行表征。利用ICP-MS、己糖激酶法等验证其葡萄糖/pH双响应性降解及产氧、产ROS能力。采用二倍稀释法、结晶紫染色、扫描电镜及Live/Dead染色评价其对金黄色葡萄球菌的抗菌及抗生物膜效果。通过CCK-8法和划痕实验检测其对L929细胞和Raw 264.7细胞的生物相容性及促迁移作用。

成功制备了粒径均一、分散性良好的BSA@GOx@MnO₂纳米颗粒。该纳米颗粒能有效催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸和H₂O₂，并进一步将H₂O₂分解为氧气。体外抗菌实验显示，该纳米颗粒具有良好的生物相容性和促细胞迁移的效果，在葡萄糖存在下对金黄色葡萄球菌具有较好的杀菌效果。

BSA@GOx@MnO₂纳米颗粒在改善糖尿病感染伤口的缺氧微环境、抗菌等方面展现出多重功能，为慢性伤口和感染性伤口的治疗提供了可能的解决方案，具有一定的临床应用前景。