探讨生物制剂联合常规治疗方案在儿童难治性风湿免疫病临床治疗中的应用效果，评估该方案对患儿临床症状、炎症指标、关节功能及生活质量的改善作用，分析治疗安全性，为儿童难治性风湿免疫病的规范化、个体化治疗提供临床参考。

选取2022年2月—2025年2月本院收治的82例难治性风湿免疫病患儿为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与观察组，各41例。对照组给予非甾体抗炎药、糖皮质激素及改善病情抗风湿药等常规综合治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用生物制剂治疗。两组均连续治疗6个月，观察并对比治疗前后患儿红细胞沉降率、C反应蛋白等炎症指标水平，记录关节疼痛、肿胀、活动受限等症状改善情况，统计临床总有效率，同时监测肝肾功能、血常规等指标，评估不良反应发生情况，随访12个月记录疾病复发情况。

治疗6个月后，观察组患儿炎症指标水平显著低于对照组，关节疼痛评分、肿胀个数及活动受限程度均明显优于对照组，差异具有统计学意义。观察组临床总有效率为92.68%，显著高于对照组的73.17%；随访期间观察组疾病复发率为7.32%，低于对照组的24.39%。两组患儿均未出现严重肝肾功能损伤、严重感染等不良反应，轻微不良反应发生率比较无显著差异，治疗安全性良好。

生物制剂联合常规治疗儿童难治性风湿免疫病，可快速缓解临床症状，有效控制炎症反应，改善关节功能，降低疾病复发风险，且安全性较高，能够显著提升患儿远期生活质量，该联合方案在儿童风湿免疫病临床治疗中具有较高的应用价值，适合临床推广使用。