评价加巴喷丁治疗PN的有效性及安全性，并探索一种有效且耐受性良好的给药方案。

在一项为期12周的前瞻性真实世界观察性研究中，26例PN患者被分配接受初始剂量为300 mg的加巴喷丁联合抗组胺药治疗，或接受抗组胺药单药治疗。加巴喷丁的剂量根据每两周的治疗反应进行调整，每日最大剂量为900 mg。疗效评估的量表包括峰值瘙痒数值评定量表（PP-NRS）、睡眠障碍数值评定量表（SD-NRS）、皮肤病学生活质量指数（DLQI）、医院焦虑抑郁量表（HADS）以及研究者总体评估（IGA）评分。瘙痒反应定义为PP-NRS评分较基线降低大于50%或4分。

与对照组（n=14）相比，加巴喷丁组（n=12）早在第2周就表现出显著更低的PP-NRS和HADS评分，且表现出瘙痒反应的患者比例更高（75.0% vs. 35.7%）。加巴喷丁组中大多数患者（77.8%）在第12周时每日服用600 mg加巴喷丁即达到瘙痒反应。不良反应轻微，并在剂量减少后缓解。

加巴喷丁可更快、更优地减轻PN患者的瘙痒及焦虑抑郁症状，且具有良好的安全性。