目的：新生儿气管狭窄可由各类先天性及后天性因素引起，其治疗极具挑战，本研究回顾近7年本单位接受气管成型术的新生儿患者，总结新生儿气管狭窄的外科综合治疗经验。

方法：本研究回顾性纳入2018年8月至2025年9月期间在本中心接受手术治疗的21例因气管狭窄接受外科手术的新生儿，所有患儿均施行Slide滑动气管/支气管成形术。通过分析其病历数据、检查结果及随访资料以评价其治疗效果，总结新生儿气管狭窄的治疗经验及管理方法。

结果：在全部纳入分析的21例新生儿中，男7例（33.3%）女14例（66.7%），中位体重2.84（2.23,3.39）kg；术前机械通气者18例（85.7%）；既往其他手术史者7例（33.3%）；急诊手术者3例（14.3%）；来自于外院转运患者19例（90.5%）；合并先心病患儿19例（90.5%），合并上气道梗阻性疾病者3例（14.3%），合并消化道畸形者5例（23.8%）。其中9例（42.9%）患儿同期行心脏畸形矫治；1例（4.8%）同期行下颌骨成形术；4例（19.0%）同期行消化道手术。4例（19.0%）患儿在非体外循环下行气管成型术。

全部21例患儿中，术后中位机械通气时间109（41,238）小时，术后中位ICU停留时间17（13,31）小时；术后早期死亡（<30天）2例（9.5%）,术后超30天院内死亡3例（14.3%）。围术期并发症主要包括：气管/支气管软化8例（38.1%），气管内肉芽形成4例（19.0%），声带麻痹2例（9.5%），吻合口瘘1例（4.8%），残余狭窄1例（4.8%）。本组患儿中位随访时间为7（2-18）个月，术后慢性咳嗽2例（9.5%），远期活动耐力欠佳1例（4.8%），长期喉鸣1例（4.8%）。

结论：多数先天性气管狭窄患儿在新生儿期无明显症状，若因生后呼吸窘迫、感染或其他因素需急救时，常因困难气道造成插管困难，反复气管插管可引起气道医源性损伤使症状加剧，需提高警惕。气管/支气管滑动成形术是新生儿气管狭窄安全、有效的手术方法；部分合适病例可施行非体外循环下行气管成型术，避免体外循环相关损伤。新生儿常合并多系统疾病，更强调多学科合作的综合治疗。