探讨托珠单抗注射液治疗难治性风湿性多肌痛（PMR）的临床疗效与安全性。

选取 2024年2月-2025年8月我院收治的难治性 PMR 患者 16 例，随机分为观察组（8 例）与对照组（8例）。对照组予常规：泼尼松+甲氨蝶呤治疗，观察组在对照组基础上加用托珠单抗注射液 静脉输注（8 mg/kg，每 4 周 1 次），疗程 24 周。比较两组治疗后临床症状、炎症指标、糖皮质激素激素减量情况及不良事件发生率。

治疗12周、24周，观察组晨僵时长、视觉模拟评分（VAS）、疾病活动度评分（PMR-AS）均显著低于对照组（P＜0.05）；血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）水平显著低于对照组（P＜0.05）。观察组糖皮质激素泼尼松平均剂量显著低于对照组，无激素缓解率（75%）显著高于对照组（25%）（P＜0.05），复发率（12.5%）显著低于对照组（37.5%）（P＜0.05）。两组总不良事件发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05），不良反应以轻中度上呼吸道感染、转氨酶升高为主，均可控。

托珠单抗注射液治疗难治性风湿性多肌痛可快速缓解症状、控制炎症、减少激素依赖并降低复发风险，安全性良好，值得临床推广。