探讨伴TCF3-HLF融合基因的儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征、治疗反应及预后，以提高对该罕见高危亚型的临床认知。

回顾性分析湖南省儿童医院血液肿瘤科2021年1月至2023年12月收治的3例TCF3-HLF阳性ALL患儿临床资料，并复习相关文献。

3例患儿中男性2例，女性1例，中位年龄8岁。截至随访时间，2例无病生存（DFS），1例化疗后复发放弃治疗死亡。2例患儿化疗后微小残留病（MRD）均达缓解，并接受造血干细胞移植（HSCT）巩固治疗，其中1例移植前行贝林妥欧单抗治疗。

儿童TCF3-HLF阳性ALL临床罕见且侵袭性强，单纯化疗疗效有限，早期HSCT是改善预后的关键手段，贝林妥欧单抗桥接HSCT可作为有效治疗策略。