研究增龄性衰老对人牙槽骨来源的间充质细胞（hABMCs）成骨分化能力的影响。

本研究通过收集年轻人及老年人的牙槽骨样本，运用Micro-CT、Von Koassa染色以及HE染色，评估年轻组（<30岁）和老年组（>60岁）的牙槽骨骨密度、钙化骨组织及骨微结构的改变；酶消化牙槽骨样本并分离其中的hABMCs并进行体外培养，对同时间同代数的细胞利用β-半乳糖苷酶染色（SA-β-gal）检测细胞衰老水平，通过碱性磷酸酶（ALP）和茜素红（ARS）染色检测其成骨分化能力，RT-qPCR 检测衰老相关基因肿瘤蛋白P53、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 1A（P21）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子 2A（P16）和成骨相关基因RUNX2、ALPL、OPN 的转录水平。

与年轻组相比，老年组牙槽骨组织骨量减少，骨密度减低，钙化的骨组织结构松；老年组 hABMCs 中 SA-β-gal 阳性细胞数目明显增加，老年组 hABMCs 中衰老相关基因 P53、P21 和 P16 的表达明显升高，而成骨相关基因 RUNX2、ALP 和 OPN 的表达明显减少，同时 ALP 活性和钙结节形成也明显减少。

增龄性衰老导致的人牙槽骨骨量减少与牙槽骨间充质细胞的衰老相关。