初步探究载小檗碱葡萄糖响应型苯硼酸复合微针通过调控巨噬细胞间接促进种植体周围软组织愈合的机制。

将小檗碱（Berberine）与葡萄糖响应成分（FPBA与DMAEA，摩尔比1.2:1）一同预装在含交联剂EGDMA和光引发剂的NVP单体中，经真空注模、分步紫外固化后脱模，得到载有小檗碱的葡萄糖响应微针贴片（GRB-MNs），未载药微针（Free-MNs）作为对照。免疫荧光染色分析巨噬细胞M1/M2相关蛋白表达情况，构建RAW264.7/HUVECs细胞间接共培养模型，在第48小时收集GRB-MNs和Free-MNs培养的RAW264.7细胞培养基并离心得到上清液，将各组上清液分别与HUVECs细胞基础培养基1：1混合制备HUVECs细胞条件培养基。通过细胞划痕实验，血管形成实验共同分析RAW264.7细胞极化对HUVECs细胞血管生成能力的影响。

GRB-MNs显著促进RAW264.7细胞的M2型相关蛋白CD206的表达，抑制M1型相关蛋白CD86的表达，增强了HUVECs细胞的划痕修复和血管形成能力。

本研究成功制备了GRB-MNs，并通过细胞水平的系统研究，证实了GRB-MNs能够促进巨噬细胞的M2型极化，进而通过巨噬细胞的旁分泌效应改善免疫微环境，间接促进血管生成。