探究NFIL3通过影响中性粒细胞NETs的产生与释放在系统性红斑狼疮相关内皮功能障碍中的作用

分离MRL/lpr狼疮小鼠和C57BL/6正常小鼠骨髓中性粒细胞（NETs），通过PMA诱导NETosis，使用不同浓度的NFIL3重组蛋白进行干预。检测细胞dsDNA含量，免疫荧光双染观察细胞中MPO+NFIL3、citH3+NFIL3共表达情况。收集不同浓度NFIL3作用并诱导后的富含NETs 的细胞及培养液作用小鼠心脏微血管内皮细胞（MCMECs）细胞，CCK8检测各组MCMECs细胞存活率，流式检测细胞凋亡，ELISA检测细胞上清中ET-1含量，生化试剂盒检测细胞上清中NO水平。使用FITC-labeled BSA检测内皮细胞滤过功能。

不同浓度的NFIL3重组蛋白因子作用后，中性粒细胞中dsDNA累积降低，MPO、citH3阳性表达降低，可以使SLE NETs处理的MCMECs存活率升高、凋亡水平降低，降低NO含量，升高ET-1含量，并改善MCMECs的滤过功能。

NFIL3可影响中性粒细胞NETs的产生与释放，并调节心脏内皮细胞功能障碍