比较艾拉莫德和羟氯喹在原发性干燥综合征中的疗效和安全性，并通过网络药理学分析进一步阐明艾拉莫德的作用机制。

本研究为一项前瞻性队列研究，研究对象为2021年7月至2023年12月期间在南昌大学第一附属医院就诊的60例原发性干燥综合征患者。患者随机分配到艾拉莫德组（25mg，早晚各一次）或羟氯喹组（200mg，早晚各一次），治疗持续24周。在0、6、12和24周时，记录ESSPRI、ESSDAI、Schirmer试验和不良反应的数据。利用网络药理学分析艾拉莫德的潜在治疗靶点，并在基线和24周时收集血清进行体外验证。

治疗24周后，两组患者的ESSPRI评分均显著降低（P<0.05）。网络药理学分析确定了47个IGU的潜在靶点，分子对接结果提示基质金属蛋白酶9（MMP9）可能是艾拉莫德在治疗原发性干燥综合征中的关键靶点。

艾拉莫德在治疗低活动度原发性干燥综合征方面的疗效与羟氯喹相当，能够控制疾病进展，并在缓解肢体疼痛和改善活力方面优于羟氯喹。艾拉莫德可能通过降低血清MMP9水平发挥作用，而MMP9可能是治疗原发性干燥综合征的关键靶点。