初步探究系统性红斑狼疮(systemic lupus erytematosus, SLE)和原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome, PNS)的共同基因表达特征和分子机制.

用基因表达综合数据库(Gene Expression 0mnibus,GEO)获取 SLE 和 PNS 基因表达数据集,进行差异表达基因分析(differenti-ally expressed genes,DEGs)和加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis，WGCNA),初步确认 SIE 和 PNS 的共同关键基因。进一步通过Gene Ontology（GO）和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes（KEGG）富集分析及STRING数据库构建蛋白质互作网络，以识别共同驱动基因并分析其功能。

在SLE中鉴定出175个DEGs，包括139个上调和36个下调基因，而在PNS中鉴定出812个DEGs，包括376个上调和436个下调基因。通过WGCNA，在SLE数据中确定了16个基因表达模块，其中black模块与SLE显著相关；在PNS中识别出42个模块，其中lightsteelblue1模块与PNS显著相关。通过交集分析，我们识别出13个重叠的DEGs和1个共同模块基因。富集分析揭示了这些基因在皮质酮反应、免疫调节和细胞凋亡等生物过程中的显著作用。蛋白质互作网络分析显示FOS、FOSB、CCL2等基因在免疫应答中的关键作用。

研究揭示了SLE和PNS之间共有的基因表达模式和生物学途径，强调了免疫应答在两种疾病中的核心作用。特别是，FOS、FOSB、CCL2等基因在SLE和PNS的病理生理中的显著富集，表明它们可能在疾病发展中起到关键的调控作用，这为未来的机制研究提供了一定的参考。