研究可穿戴智能助行仪对脑卒中后足下垂患者下肢运动功能的治疗效果 

将60例脑卒中后足下垂患者采用随机对照试验设计，通过随机数字表法将患者按1：1比例分配至试验组与对照组。本研究为单盲设计，即负责评定的治疗师和数据分析者对分组情况不知情。常规组进行常规的患侧肢体康复训练，主要以PNF和Brunnstrom疗法为主体，包括躯干控制训练、肌力训练、平衡训练、重心转移和患侧下肢负重训练、步态训练。20min/次，2次/天，每周治疗6天，持续4周。治疗组在常规康复治疗基础上，使用智能助行仪（深圳讯丰通电子有限公司生产的XFT-2001EA型）辅助康复治疗，治疗前先使用神经肌肉定位仪在胫前肌找准敏感位置贴好电极，连接好主机，采用行走模式。20min/次，2次/天，每周治疗6天，持续4周。在治疗前、治疗后、治疗后1个月及治疗后3个月由负责评定的治疗师使用踝关节活动度评定评估患者踝关节主动活动度，Fugl-Meyer下肢运动功能评定量表、Berg平衡量表、改良Barthel指数分别评估下肢运动功能、平衡功能及日常生活活动能力，三维运动分析系统（TecnoBody数字化跑台Walker view）测定步速、步频、步长对称性等参数。采用SPSS 25.0软件进行数据分析。

治疗前，常规组及治疗组患者评定无明显差异（P>0.05）。治疗后，治疗组患者踝关节主动活动度、FMA下肢评分、Berg评分、MBI评分、步频、步幅各项均较常规组高，步宽较常规组低，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。在治疗后1个月及3个月，常规组及治疗组患者以上评分均较前提高，且同期评分治疗组高于常规组，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。

可穿戴式智能助行仪结合常规训练可有效改善脑卒中后足下垂患者的步行功能，提高平衡能力，纠正不良步态，提高患者的日常生活能力。