构建咬合支持丧失小鼠模型，动态观察牙齿缺失对海马神经元衰老及认知老化的影响。

3月龄（青年）、12月龄（中老年）、20月龄（老年）雄性的 C57BL/6小鼠各20只，按体重随机分为模型组（YE,AE,OE）和假手术组（YS,AS,OS），拔除双侧上颌磨牙构建咬合支持丧失模型，钳取上颌骨与拔牙创等长的部分软硬组织建立假手术组。建模后8周，通过Morris水迷宫评估小鼠认知功能，采用尼氏染色及衰老相关β半乳糖苷酶（SA β-gal）染色检测各组小鼠海马神经元形态和衰老水平。

行为学结果显示中老年及老年模型组（AE,OE）较假手术组（AS,OS）小鼠逃避潜伏期延长（P<0.05），咬合支持丧失进一步加重衰老小鼠认知功能下降。尼氏染色显示模型组小鼠海马神经元排列紊乱、细胞核固缩增加，衰老染色显示老年小鼠海马中衰老细胞比例增加，咬合支持丧失进一步诱导小鼠海马SA β-Gal细胞阳性率（P<0.05）。

咬合支持丧失诱导小鼠海马神经元衰老促进小鼠认知老化。