Ann Mullally，医学博士

Ann Mullally博士在爱尔兰都柏林大学学院获得了医学博士学位。她于约翰霍普金斯医院完成了内科住院医师培训，获得了Dana-Farber癌症研究所(DFCI)的血液病学/肿瘤学奖学金。她目前是马萨诸塞州波士顿Brigham & Women’s 医院(BWH) Benjamin Ebert博士实验室的研究员，同时还是哈佛医学院医学讲师，BWH/DFCI白血病计划的主治医师。

Mullally博士的研究解决了影响骨髓增生性肿瘤(MPN)患者的临床相关问题，从而将基础医学与临床医学联系了起来。她用小鼠MPN模型作为工具，深化了我们对人类这些疾病的生物学的理解。最近，Mullally博士与Steven Lane博士及其他同事一起描述了基因敲入小鼠模型Jak2V617F突变对造血干细胞和祖细胞的差异效应（Cancer Cell 《癌细胞》2010）。Mullally博士专注于应用小鼠模型研究MPN患者的治疗方法，其最终目的是选择性地以人类MPN干细胞为靶点。Mullally博士还关注家族性MPN的分子遗传学。她的目标是作为一名独立研究员参与研究MPN和白血病的生物学与遗传学，重点关注病变的干细胞。

她感谢自己在住院医师和奖学金培训计划中的杰出表现以及Ebert & Gilliland实验室成员的专业知识。她特别感谢了Nancy Berliner、Gary Gilliland、Rich Stone、Ross Levine、Ron McCaffrey和Jerry Ritz将她培养成为了一名医生科学家。最后，Mullally博士对她的导师Ben Ebert致以深深的谢意，感谢他一直以来对她的鼓励、指导，尤其是导师为人十分谦虚。

Marvin Nieman，理学博士

Nieman博士是凯斯西储大学（Case Western Reserve University）血液病学/肿瘤学系的医学助理教授。 Nieman博士获得了托莱多大学（University of Toledo）细胞生物学理学博士学位。他在密歇根大学Alvin Schmaier博士的实验室开始了血液病学研究生涯，研究凝血酶与其受体（蛋白酶激活受体[PAR]）的相互关系。Nieman博士独立研究生涯的亮点是2008年作为单一作者在《生物化学》发表了一篇文章。此后，他专注于旨在验证以下假说的研究：PAR亚型（尤其是PAR1 和 PAR4）之间相互作用，以介导血小板及其他细胞中凝血酶的信号转导全过程。PAR1 和 PAR4在血小板表面相互作用，PAR1通过作为辅因子使PAR4激活所需的凝血酶数量减少。Nieman博士目前正在研究在PAR1-PAR4异二聚体是血小板的功能性受体的背景下凝血酶的信号转导，旨在鉴定新型治疗靶点。他当前的研究方向是探讨PAR1 和 PAR4在物理上是如何相互作用的，异二聚体化是如何影响这些受体的凝血酶激活以及后续信号转导的。血液病学研究吸引人之处就在于其有将临床医学和生物化学及细胞生物学综合起来的悠久历史。他的目标是通过有意义的方式为血液病学领域及其历史做贡献。Nieman博士十分感谢ASH对他的支持。

Trista North，理学博士

Trista E. North博士是哈佛医学院和贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）的病理学助理教授、哈佛干细胞研究所的骨干教师。她在1996年获得了鲍登学院（Bowdoin College）生物学学士学位，2002年获得达特茅斯学院（Dartmouth College）生物化学理学博士学位。她的毕业课题是在Dr. Nancy Speck的实验室完成的，主要是关于Runx1在小鼠胚胎造血干细胞 (HSC) 发育中的功能作用。North博士师从Leonard Zon博士，在士顿儿童医院血液病学/肿瘤学系进行博士后研究。她用斑马鱼作为探索工具，通过化学遗传筛查法鉴定runx1+血液干细胞发育的调控因子，结果她鉴定出PGE2和一氧化氮均为保守的HSC调节因子。North博士当前的研究焦点仍是应用发育造血作为揭示干细胞功能、自我更新以及器官再生的一般原理的关键。她的实验室目前正用斑马鱼的化学和遗传学方式，以及斑马鱼和小鼠不断变化的时空位点的比较基因检测来破译造血干细胞形态和功能的重要调控网络。North博士现今最大的成就是与一个优秀的合作团队对斑马鱼进行基础和临床探索；从最初的探索阶段到转化实验这一机会、积极参与FDA和IRB审批过程，以及看到自己的成果传给医生，有可能挽救患者的生命，这一切都激励着她并增强了她的信心。对于North博士，获得ASH学者奖是一种莫大的荣誉，尤其是考虑到之前的多位获奖者以及他们的成就；她希望为血液病学领域做出和前辈相似的贡献。

Enrico M. Novelli，医学博士

Novelli博士是一名受过内科学和血液病学/肿瘤学培训的医师，最近被任命为匹兹堡大学血液病学/肿瘤学系的助理教授。他的研究领域是凝血疾病和血红蛋白病，研究尤其专注于镰状细胞病(SCD)中的溶血相关性血管病的机制。

Novelli博士在米兰大学医学院上学期间即对血液病学产生了浓厚兴趣，当时他意识到了大量研究培训的重要性。考虑到这一点，Novelli博士于1996年进入约翰霍普金斯大学从事血液病学/肿瘤学方面的博士后研究。Novelli博士的妻子也从事学术研究，因此他于1999年跟随妻子来到了匹兹堡，并于此接受了临床培训。正是在匹兹堡，他逐渐形成了对整体健康的长期兴趣。Novelli博士在非洲当了半年医疗志愿者后，发表了一部关于肯尼亚疟疾性贫血的预测因素的著作，这是他的研究奖学金计划的一部分。他对热带血液病学的专注使其被任命为秘鲁海外卫生志愿者血液病学部门的负责人，以促进美国与秘鲁血液病学家之间的科学交流。Novelli博士一项有关血管性血友病的项目被选为ASH临床研究培训院单独奖学金计划。

在一个由Margaret Ragni等人组成的多学科团队的精心指导下，Novelli博士制定了一个计划，阐明了SCD中TSP1是如何控制溶血，导致NO功能障碍和肺动脉高压的。Novelli博士说：“这个著作是我获得ASH学者奖的关键。作为匹兹堡大学医学中心成人SCD项目的负责人，我很幸运地得到了我的患者的支持与鼓励，这是他们不断地提醒我进行研究以缓解他们严重疾病的重要性。”

Ran Reshef，医学博士

Reshef博士是宾夕法尼亚大学医学院的医学讲师。他在特拉维夫大学Sackler 医学院获得医学博士学位，在那里他还完成了内科住院医师培训。然后他在宾夕法尼亚大学接受了血液病学培训，在此师从David Porter 和 Robert Vonderheide博士，自此他开始从事当前的研究，主要专注于淋巴细胞淋巴归巢在移植物抗宿主病(GVHD)中的作用。淋巴细胞归巢研究表明，GVHD预防和治疗有新方法。最近，Reshef博士首次引入CCR5抑制剂，开创了该领域转化研究的先河。Reshef博士证明了CCR5抑制会导致淋巴细胞的体外趋化减少。为了进行概念验证， Reshef博士目前正在进行一项临床试验，旨在验证口服CCR5抑制剂马拉韦罗（maraviroc）预防GVHD的可行性、安全性以及效果。这是以淋巴细胞归巢作为人类GVHD预防策略靶点的首次尝试。

Reshef博士的长远目标是研发出细胞免疫治疗领域的新疗法和诊断方法，专注于后期临床前以及早期临床开发。他的目标是引入这些新方法以提高异体细胞疗法的安全性和疗效。

David Weinstock，医学博士，理学博士

Weinstock博士在纽约长老会医院（Presbyterian Hospital）/康奈尔接受了内科住院医师培训，然后在纪念斯隆－凯特琳癌症中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）接受了肿瘤内科和传染病研究培训。2002年，他加入了Sloan-Kettering 研究所Maria Jasin博士的实验室，专注于DNA双链断裂导致白血病性重排的机制研究。这些研究提示，替代性、非典型修复通路在染色体转位形成过程中起作用。2008年，他与妻子Gianna Zuccotti 博士、女儿Sophie一起移居波士顿，成为Dana-Farber癌症研究所与哈佛医学院的助理教授。Weinstock博士目前正领衔一项致力于DNA修复界面与白血病生物学的转化研究。他的临床专业技能包括医治进行造血细胞移植的患者。他还是放射损伤治疗网络、学术医学中心联盟、脐带血库以及供者血液中心的医学顾问，致力于意外放射事件后骨髓毒性的处理。

Weinstock博士对于成为Dana-Farber癌症研究所的ASH学者奖感到很荣幸。他的获奖将为Down综合征（即21三体综合征）儿童发生白血病相关研究提供重要支持。Down综合征儿童发生急性巨核细胞白血病的风险升高500倍，发生急性淋巴细胞白血病(ALL)的风险升高10-20倍。然而，extrasomy (21)的致白血病效应目前仍未明确。Weinstock博士将力图确定extrasomy (21)、DNA修复异常以及在Down综合征相关性白血病中所见的特异性重排之间的关系。牵涉其中的是涉及CRLF2细胞因子受体亚基的转位和中间缺失，而该亚基在ALL中的作用是Weinstock实验室的另一关注点。

Jing Zhang，理学博士

张晶博士在2001年与Michael Granato博士一起对斑马鱼的神经发育进行研究，获得了宾夕法尼亚大学医学院理学博士学位。她正式从事血液病学研究始于在Whitehead生物医学研究所师从Harvey Lodish 博士开始博士后培训。她的博士后研究重点是红系分化和白血病发生过程中的内源性Ras信号转导。2007年，她去往威斯康辛大学麦迪逊分校McArdle 癌症研究实验室，确定了自己的研究项目。目前，她的研究重点是外因子和内因子是如何调控造血干细胞(HSC) 与肿瘤启动细胞(TIC)的自我更新的。她结合了小鼠遗传学和骨髓移植的特点，证明内源性癌基因Ras突变（首个基因突变）以HSC为靶点，启动白血病的发生。不同的Ras亚型激活下游信号通路的程度也不同，并决定了HSC在白血病发生中的不同行为。虽然近期取得了这些进展，但是她仍然面临着转化研究的终极挑战：如何将基础研究所取得的知识转化为临床药物与治疗。张晶博士为了战胜这一挑战，目前正在努力鉴定不同HSC和TIC调控涉及的新基因，以作为新治疗靶点的候选基因。张晶博士说：“ASH学者奖不仅是对我之前所取得的成就的认可，还是我将来职业发展强有力的保证。我非常感谢ASH授予我这个大奖，同时也期待着迎接它给我带来的挑战。除了正在进行严格的科学项目，我还和我的丈夫抚养着两个幼儿，我的丈夫是一名神经科学家，我希望自己能够在成为一名成功的科学家的同时成为一名伟大的母亲。”

Taro Hitosugi，理学博士

Taro Hitosugi博士在东京大学获得了化学理学博士学位。Hitosugi博士的研究生课题是关于酪氨酸激酶的研究。这段经历使得他加入了埃默里大学（Emory University）Jing Chen博士的实验室进行博士后研究，在此他通过研究白血病（酪氨酸激酶在该病中通常不受调控）扩展了知识和经验。Hitosugi博士目前仍在埃默里大学；他现在的研究重点是致淋巴瘤性酪氨酸激酶在癌细胞代谢中的信号转导。Hitosugi博士将来的目标是应用从目前实验室所学的信号转导知识与化学背景知识来发现白血病发生过程中的重要代谢酶或代谢物。代谢物是化合物，这意味着它们的衍生物有可能成为药物。

获得ASH学者奖“对我的研究生涯有极大的影响。这使得我有很大的信心去从事研究。感谢ASH使我的研究得到了我所在领域的高度认可。”

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