编辑：Yuna

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2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）于12月2至4日在新加坡+线上召开。会议第二日，上海市胸科医院虞永峰教授公布了一项研究，探索了SCC244 联合奥希替尼在经EGFR TKI治疗进展后患者中的疗效，详情如下：

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虞永峰教授口头报告

背景

MET扩增被认为可导致EGFR突变NSCLC患者对 EGFR TKI的耐药。多项临床试验表明，MET抑制剂联合EGFR TKI是克服 MET 扩增介导相关耐药性的有潜力治疗策略。SCC244 是一种高选择性 MET 激酶小分子抑制剂，具有良好的耐受性，临床研究显示，SCC244单药在MET变异患者中显示出良好的抗肿瘤活性。

方法

这是一项开放标签Ib/II 期研究（NCT: 04338243），旨在评估 SCC244 联合奥希替尼在EGFR TKI 耐药的MET扩增局部晚期或转移性 EGFR突变NSCLC 患者中的安全性和有效性。30例患者接受SCC244（200mg QD 或 300mg QD）联合奥希替尼治疗（固定剂量 80mg QD），直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。每 6 周评估一次肿瘤反应。主要终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）（RSCIST v1.1）。

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研究设计

结果

患者基线特征

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共30例患者纳入这项Ib期研究，2022年6月1日数据截止时，中位随访时间为11.8个月。总体上，ORR 为 60% [95% CI:40.6, 77.3]，中位缓解持续时间（DOR）为 5.8 个月 [95% CI:3.9, 12.7]，中位无进展生存期（PFS）为 6.9个月 [95% CI: 3.9, 8.9]，中位总生存期（OS）为16.9个月 [95 % CI：11.1，NE]。

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疗效分析

在经第一/二代EGFRTKI治疗进展的19例EGFR突变、T790M阴性NSCLC患者中，ORR为73.7%[95%CI：48.8，90.9]，中位DOR 为 6.2 个月 [95% CI：3.3，NE]，中位PFS为 7.0 个月 [95% CI：4.1，13.8]，中位OS 为 15.1 个月 [95% CI：9.5，NE]。在经第三代EGFR TKI治疗进展的11例患者中，ORR为36.4%。

疗效分析

在30例患者中，最常见的不良事件（AE）是水肿（70.0%）。最常见的 ≥ 3 级治疗相关不良事件（TRAE）是血小板减少症（16.7%）和中性粒细胞减少症（16.7%）。6例患者因TRAE 停药，无事件与SCC244相关。

结论

SCC244 联合奥希替尼经EGFR TKI进展的MET扩增/EGFR突变NSCLC 患者中显示出临床抗肿瘤活性，安全性可控。

参考文献：305MO - SCC244 plus osimertinib in patients with stage IIIB/IIIC or IV, EGFR TKI resistant EGFR-mutant NSCLC harboring MET amplification.2022 ESMO AISA.