日前，解放军总医院第五医学中心奚永志团队申报的，具有完全自主知识产权的“基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗”，正式获得国际标准“三方”发明专利授权。

此举是我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得的重要突破，也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究领域走在了世界前列。

这也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。

据了解，“基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗”在前期动物实验中，能够有效防治1型糖尿病，纠正1型糖尿病自身紊乱的细胞与体液免疫应答反应，修复损伤破坏的胰岛β细胞，恢复自身胰岛素的分泌。

值得一提的是，该疫苗只需在患者皮下或肌肉注射一次，即可维持疗效近一个月，将极大地提高该DNA疫苗用药的依从性，有效地避免患者每天用药的麻烦。

该疫苗已准备申报临床试验，未来将根据军民融合相关要求，逐步进入产业化阶段。

来源：光明日报

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