2023年9月27日至30日，第20届国际骨髓瘤学会（IMS）年会在希腊雅典召开，值此之际，医脉通特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科李春蕊教授接受采访，分享多发性骨髓瘤（MM）的最新治疗进展。

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医脉通：作为伊基奥仑赛早期IIT研究到Ib/II期的FUMANBA-1研究的主要leading PI，您认为伊基奥仑赛的靶点的选择以及产品的亮点有哪些？

李春蕊教授 现阶段，MM已经开发出较多CAR-T治疗靶点，其中BCMA到目前为止仍是一个比较理想的靶点，BCMA是肿瘤坏死因子受体超家族的一员，在整个B细胞的成熟和分化为浆细胞的过程中发挥非常重要的作用。BCMA主要表达在浆细胞上，而且在浆细胞恶性转化的过程中也选择性的过度表达，可促进肿瘤细胞的生长。那么科学家选择这样一个靶点，主要是因为其在浆细胞上表达，而在造血干细胞上不表达。BCMA作为CAR-T治疗的良好靶点，其中伊基奥仑赛含有全人源单链可变片段的CAR结构，有助于绕过宿主的抗CAR免疫原性，在降低免疫原性的同时，还能保留抗肿瘤活性。

我们开展的全国多中心研究数据显示，中位随访18.07个月时，总缓解率（ORR）高达98.9%^*，完全缓解（CR）率达到了82.4%^*，而且12个月无进展生存（PFS）率高达85.5%^*。在我们IIT阶段入组的第一例应用伊基奥仑赛的患者，回输至今已逾五年，在最后一次随访时，患者仍然处于严格的完全缓解（sCR）状态，而且患者体内可以监测到CAR-T细胞的存在¹。

^*既往未接受过CAR-T治疗的患者

医脉通：李教授，如今MM创新疗法的相关进展日新月异，请您分享一下近期国内外CAR-T及双抗获批的相关要闻？

李春蕊教授 近年来，CAR-T细胞疗法在多发性骨髓瘤领域取得了非常好的疗效。在国外针对BCMA靶点的CAR-T产品已有两家公司获批。2023年6月30号，第一款靶向BCMA CAR-T产品、也是一个全人源的CAR-T产品在中国获批上市，目前，中国部分患者已在治疗中应用了这种CAR-T疗法。此外，近两年也已经有靶向BCMA的双抗获得FDA的批准上市，但目前尚未在中国获批。我们也期待未来会有此类双抗能在中国获批上市用于广大中国患者。这类双抗以及ADC药物的疗效虽不及CAR-T产品，但在临床应用中具有较好的便利性。

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李春蕊教授

主任医师、教授、博士生导师

华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科党总支部书记、副主任

专业方向：恶性血液病的免疫治疗

中华医学会血液学分会第十一届委员会浆细胞疾病专业学组委员

中国老年学和老年医学学会老年病学分会血液（湖北）专家及委员会主任委员

中国老年学和老年医学学会老年病学分会常务委员

中华医学会肿瘤学分会青年委员

中国抗癌协会第五届血液肿瘤专业委员会骨髓瘤与浆细胞疾病学组委员

CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟青年委员

湖北省医学生物免疫学会血液分会副主委

主持四项国家自然基金项目；以一作或者通讯作者发表包括Blood等在内的SCI论文20多篇