银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，通常以剧烈瘙痒和表皮屏障功能受损为主要临床特征，严重影响患者的生活质量。主要的病理生理机制涉及炎症细胞浸润，伴随促炎细胞因子水平升高以及角质形成细胞的过度增殖。局部应用糖皮质激素等药物是临床上银屑病的常规治疗。然而，由于角质形成细胞的过度增殖，外用药物通常难以有效地穿透表皮。此外，长期的外用激素治疗方案会刺激皮肤和诱发皮肤萎缩等并发症。因此，迫切需要探索新的治疗策略来增强抗炎药物的透皮给药效率，同时实现药物的持续释放从而有效治疗银屑病。

上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科杨立群/俞卫锋/高坡团队制备一种掺锌介孔二氧化硅纳米颗粒（Zn-MSN）和微针（MN）结合的药物长效递送系统，用于负载丙酸倍他米松（BD），实现对咪喹莫特诱导的银屑病模型小鼠的透皮缓释给药和持续的抗炎和止痒治疗。近日，相关成果以“Microneedle patches incorporating zinc doped mesoporous silica nanoparticles loaded with betamethasone dipropionate for psoriasis treatment”为题发表在Journal of Nanobiotechnology杂志（IF=10.6，中科院一区）。

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该研究成功构建了一种基于掺锌MSN和微针的药物递送系统（Zn-MSN-MN），该系统具有高效的透皮递送效率和持续的药物释放能力。体外和体内实验表明，与临床使用的BD乳膏相比，负载BD的微针系统（BD@Zn-MSN-MN）表现出良好的生物相容性。该微针系统可以促进巨噬细胞向M2表型极化，同时抑制皮肤促炎因子的表达，增强了药物的抗炎效果。进一步研究发现，微针系统可以通过降低背根神经节（DRG）中瞬时受体电位离子通道（TRPV1）阳性神经元的兴奋性和减少降钙素基因相关肽（CGRP）的释放来缓解银屑病小鼠的瘙痒行为。

文章总结图

文章结论与讨论

启发与展望

该药物递送系统显著提高了银屑病治疗药物的利用率，显示出有效治疗银屑病的潜力。在减轻皮肤炎症和缓解瘙痒症状方面的协同作用为未来银屑病的治疗提供了创新而有效的策略。