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中国儿童血友病专家指导意见（2017年）

2011年发表了《儿童血友病诊疗建议》，对于促进中国儿童血友病的规范化治疗起到了极大的指导作用。如今，随着血友病诊治理念的不断更新和中国经济与医疗水平的迅速发展，2011年版《儿童血友病诊疗建议》难免有需要补充和更新之处。因此，中华医学会血液学分会血栓与止血学组，中国血友病协作组儿童组和中华医学会儿科学分会血液学组的各位专家，结合国际儿童血友病诊疗进展和中国儿童血友病诊疗实践经验，一同提出本指导意见。

再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。

成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（2017年版）

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制定了该指南，其内容涉及主要包括成人急性髓系白血病初诊患者入院检查、诊断以及治疗方法。

复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制订了《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）》，指南主要内容包括：一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断；二、复发、难治性AML治疗策略；三、复发、难治性AML治疗选择

流式细胞学在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用专家共识

淋巴瘤是临床上诊断难度较大的一类疾病，需要综合血液病理学与临床特征才能做出精确诊断。流式细胞学（ＦＣＭ）免疫分型作为与免疫组织化学相补的诊断方法，以其快速、客观、定量及多参数分析等独特优势，在淋巴瘤诊断方面发挥着不可替代的作用。为了提高淋巴瘤的诊断和治疗监测水平，规范我国对此类疾病的诊治程序，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会组织国内相关的流式、血液肿瘤和病理专家经过多次讨论，结合国外已有文献资料和国内临床经验，制订了流式检测技术在淋巴瘤诊断中应用的专家共识。本共识旨在推动流式检测技术在淋巴瘤诊疗中的应用，促进多学科合作在淋巴瘤诊疗中的发展。

由于目前FCM对霍奇金淋巴瘤诊断价值有限，本文内容仅涉及FCM在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的应用。

弥散性血管内凝血诊断中国专家共识（2017年版）

弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在许多疾病基础上，致病因素损伤微血管体系，导致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。在DIC发生发展的过程中涉及到凝血、抗凝、纤溶等多个系统，临床表现也多样化，容易与其他引起出凝血异常疾病相混淆，因此DIC的诊断仍然是一项需要丰富专业经验和具有挑战性的工作。

血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

为了进一步规范我国血液科医师对嗜酸粒细胞增多症患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见基础上，最终达成了嗜酸粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。

中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)

多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM的诊断和治疗得以不断改进和完善，每两年一次的中国MM诊治指南的更新对于提高我国MM的诊治水平具有重要意义。

《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)》对于无症状骨髓瘤和孤立性浆细胞瘤的治疗推荐对2015年修订版未做更改。而对于有症状骨髓瘤的初始治疗部分，与前版相比基本保持稳定，部分内容稍有更新。

噬血细胞综合征诊治中国专家共识

噬血细胞综合征（HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）,是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群，不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者，也越来越多的在自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患者中发现，因此涉及多学科交叉。为了提高临床医师对HLH的认识和理解，提供规范的临床实践指导，由国内外相关专家论证，广泛征求意见，在HLH的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则方面达成共识。

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