微小残留病（MRD）是急性髓系白血病（AML）预后的一种有效预测因子。在早期治疗阶段，MRD细化了初始疾病风险分层，并用于异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）的分配。尽管其作用已得到证实，但仍有相对较高比例的患者最终在达到MRD阴性后复发。该研究评估了基线特征和治疗强度对MRD阴性预测价值的影响，尤其是MRD2（连续2个化疗周期后测定的MRD）。在基线特征中，年轻MRD2阴性患者（<55岁）的DFS（中位数未达到）显著长于对应的老年患者（中位数为25.0个月，P=0.013，HR=2.08）。与标准剂量相比，尤其是诱导期或首次巩固期给予大剂量ARA-C的MRD2阴性患者预后较差（P=0.048，HR=1.80），这一发现也得到了文献数据的证实。结合年龄和治疗强度，研究者发现在达到MRD2阴性状态的患者中可识别出具有显著差异的无病生存率的患者。研究数据表明，年龄和治疗强度等变量可影响AML患者的MRD预测价值。该研究还需进一步改进MRD分析，根据目前获得的MRD数据可充分估计的复发率来调整巩固治疗。

来自以色列的Yishai Ofran教授围绕该研究进行了评述。Yishai Ofran教授表示，能够检测MRD的灵敏分子检测方法的引入，彻底改变了AML的治疗决策树。与任何其他实验室检测一样，即使是灵敏度为10^-4-10^-5水平的检测也会出现假阴性和假阳性结果。Mannelli F教授及其团队回顾性地探讨了患者的临床背景（年龄、遗传特征和移植前MRD检测治疗的强度）对MRD结果的无复发和总生存预测价值的影响。采用不同的MRD评估方法，对核心结合或NPM1突变患者进行RT-PCR MRD检测，对所有其他患者进行免疫表型检测。仅纳入1个诱导周期后达到形态学完全缓解并完成第2个强化化疗巩固周期，且在第1和第2个化疗周期后获得MRD结果的患者。与既往发表的结果一致，194例AML患者在第1和第2治疗周期（MRD2）后的全组MRD清除率分别为56.7%和62.4%。当时的阴性结果（MRD2阴性）可有效预测RFS和OS。值得注意的是，在不同的亚组中，MRD2阴性与不同的结局相关。标准剂量阿糖胞苷治疗达到MRD2阴性55岁以下患者的3年PFS率为86.4%，而大剂量阿糖胞苷治疗的老年患者仅为46.6%。在接受大剂量或标准剂量阿糖胞苷治疗的患者中，2017年ELN不良风险患者的发生率分别为16.9%和2%（p=0.014）。Allo-HSCT在高危患者中的应用与预期一致，RT-PCR中灵敏度较高的MRD评估方法仅用于标危患者。亟需开展一项大样本量且可以在所有潜在临床情况下评估MRD2阴性的研究。然而，尽管该研究具有一定的局限性，但同样提供了重要参考。

首先，MRD2阴性的预后效果及其作为AML治疗中预期里程碑的作用再次得到证实。但遗憾的是，在AML患者开展的所有MRD研究中，MRD2阴性患者的假阴性（尽管为MRD阴性但最终复发的患者）和假阳性（尽管MRD阳性但仍维持缓解）率均较高。尽管达到MRD2阴性，但复发率并不相同，年轻标危AML患者的复发率为10-25%，在有不良风险白血病老年患者的复发率为45-60%。因此，目前的指南强烈建议在标危AML中使用MRD，而在低危患者中则不太明确。

如图1所示，在高危白血病中，达到MRD2阴性可降低复发风险，但风险仍然很高，足以证明与Allo-HSCT相关的发病率和死亡率是合理的。在这种情况下，MRD检测更有可能识别出复发风险极高的患者（MRD阳性的高危白血病）。相反，对于标危白血病而言，MRD2阴性是令人放心的。Mannelli F教授等证明年龄可能是不良风险的最强鉴别因子。诱导剂量强度（不同的阿糖胞苷剂量）在该研究中被认为是一个重要因素，但在另一项研究中，当比较强化和非强化方案时，移植前MRD检测治疗效果并不显著。由于该研究是一项回顾性研究，以及阿糖胞苷剂量分配的不平衡，Yishai Ofran教授表示支持ELN风险将作为除年龄之外的第二个需要考虑的因素。总之，MRD检测是AML治疗的基础，但在高危和标危情况下，检测结果应完全不同。

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图1