第28届欧洲血液学年会（EHA）将于2023年6月8日-11日在德国法兰克福以线上+线下的形式举行，会议由欧洲血液学会主办。作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议，每年都有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，一起分享并探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。

随着中国临床研究的快速发展，中国在世界血液学领域也发挥着日益重要的作用。今年，北京大学人民医院张晓辉教授团队共有3篇Oral和14篇Poster入选，向世界血液学界发出了强有力的中国学术之声!

基础及临床研究的新思路与新方法

Oral 1 摘要号：S295

标题：TACROLIMUS MODULATES CD4+ T-CELL PROLIFERATION AND FUNCTION VIA MTHFD2 IN IMMUNE THROMBOCYTOPENIA

中文标题：他克莫司通过MTHFD2调控免疫性血小板减少症患者CD4+ T细胞的增殖和功能
报告人：杨丽萍

研究结论：我们的研究揭示一碳代谢失调如何调控ITP T细胞的增殖、活化和效应功能，并提出他克莫司靶向MTHFD2治疗ITP的潜在作用机理。

Oral 2 摘要号：S296

标题：IL-1Β SIGNALLING INDUCES, AND BARICITINIB ALLEVIATES NEU1-MEDIATED MEGAKARYOCYTE DESIALYLATION IN IMMUNE THROMBOCYTOPENIA

中文标题：IL-1Β信号可诱导、巴瑞替尼可改善免疫性血小板减少症中NEU1介导的巨核细胞去唾液酸化
报告人：赵芃

研究结论：研究发现，IL-1β诱导IFN-β自分泌，激活JAK/STAT信号通路，介导ITP巨核细胞的NEU1过表达；IL-1β诱导NEU1向细胞膜表面转位。IL-1β在转录水平和翻译后水平，调控NEU1表达和定位，导致巨核细胞表面去唾液酸化，造成血小板生成减少。Baricitinib在体外及体内，纠正巨核细胞去唾液酸化及功能障碍。

Poster 1 摘要号：P1590

标题：THE IFI27/TFEB PATHWAY MEDIATES THE IMPAIRED AUTOPHAGIC DEGRADATION OF ITP BONE MARROW MACROPHAGES, RESULTING IN IMPAIRED MEGAKARYOCYTE MATURATION IN ITP

中文标题：IFI27/TFEB通路介导ITP骨髓巨噬细胞自噬降解受阻，导致巨核细胞成熟障碍
第一作者：吴瑾

研究结论：ITP骨髓巨噬细胞中IFI27表达异常增高，介导IFI27-TFEB信号通路，导致ITP骨髓巨噬细胞线粒体及溶酶体功能缺陷，使自噬体降解受阻，自噬通量受损。ITP-BMDM的功能缺陷影响了巨核的生长发育及血小板的生成，参与ITP的发病机制。

Poster 2 摘要号：P1591

标题：IMPACT OF COVID-19 ON THE EVOLUTION OF PRE-EXISTING PRIMARY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA: A PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY

中文标题：原发免疫性血小板减少症患者感染COVID-19后的病情演变：一项前瞻多中心观察性研究
第一作者：付海霞

研究结论：本研究第一次报道了ITP患者感染COVID-19后血小板变化规律及ITP恶化发生率，且发现接受足疗程SARS-CoV-2疫苗以及减少免疫抑制治疗，是减轻COVID-19严重程度及减少ITP恶化的重要手段。

Poster 3 摘要号：P1597

标题：COMPLEMENT ACTIVATION ON MSCS REGULATE MEGAKARYOPOIESIS BY INTERLEUKIN-35 AND ITS RECEPTOR IL-12RΒ2/GP130 IN IMMUNE THROMBOCYTOPENIA

中文标题：补体阳性MSC介导受体IL-12Rβ2/gp130及其配体IL-35调控ITP巨核细胞分化成熟的研究
第一作者：朱晓璐

研究结论：补体成分C1q、C3c、C4d和C5b-9活化，介导MSC-ITP促进MCP1和IL-6分泌，引起iTr35显著降低；证实ITP IL-35表达异常减低是其特征性改变；IL-35及其受体IL-12Rβ2和gp130通路异常导致巨核细胞分化成熟障碍，此发现可能丰富拓展了ITP的发病机制。艾拉莫德通过修复ITP巨核细胞IL-12Rβ2和gp130表达，促进其分化成熟。单臂临床研究结果初步表明，艾拉莫德可能是治疗耐药/复发ITP安全有效的潜在新选择。

新算法赋能异基因造血干细胞移植建立预警和预测系统

Oral 3 摘要号：S290

标题：DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A PROGNOSTIC MODEL OF BRONCHIOLITIS OBLITERANS SYNDROME IN ADULT PATIENTS FOLLOWING ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

中文标题：成人患者异基因造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎综合征预后模型的建立和验证
报告人：皇秋莎

研究结论：FACT评分是首个预测同种异基因造血干细胞移植后BOS患者6个月生存的评分系统。它在识别异基因造血干细胞移植后BOS诊断后6个月死亡风险增加表现良好。该预测模型可能有助于早期识别高危患者，并有助于未来研究针对不同风险群体的患者开发个性化和新颖的干预措施。

Poster 4 摘要号：P382

标题：A CLINICAL PROGNOSTIC SCORING SYSTEM FOR ALLOGENEIC HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION OUTCOMES IN ADULT PATIENTS WITH PHILADELPHIA CHROMOSOME-POSITIVE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA

中文标题：成人Ph+ ALL患者异基因造血干细胞移植后的临床预后积分系统
第一作者：王颂

研究结论：我们探索了ABSENT临床预后评分系统来预测成人Ph+ALL患者在同种异体造血干细胞移植后的5年总生存率，这是首个Ph+ ALL移植后预后分层系统，可以识别死亡风险高的成人Ph+ALL患者，并有助于临床决策和治疗。

Poster 5 摘要号：P395

标题：PREDICTING SURVIVAL AFTER HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN ADULT T‐CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA: DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE SAVED MODEL

中文标题：成人T细胞急性淋巴细胞白血病造血干细胞移植后的生存预测:SAVED模型的开发和验证

第一作者：肖梦宇

研究结论：SAVED评分是第一个预测成人T-ALL患者移植后预后的模型。我们期望这种方法将促进未来的研究，为不同的风险群体的患者开发个性化和新颖的干预措施。

Poster 6 摘要号：P1277

标题：IMPACT OF A NOVEL PROGNOSTIC MODEL ON ALLOGENEIC HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION OUTCOMES IN PATIENTS WITH CMML

中文标题：新的预后模型预测接受异基因造血干细胞移植治疗CMML患者的生存情况
第一作者：周建英

研究结论：该新CMML预后模型结合疾病和患者相关因素，可为接受allo-HSCT的CMML患者提供更好的生存分层，并可促进个性化咨询。

Poster 7 摘要号：P1297

标题：CLINICAL PROGNOSTIC MODEL OF OSTEONECROSIS OF THE FEMORAL HEAD AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

中文标题：异基因造血干细胞移植后股骨头骨坏死的临床预后模型
第一作者：杨博

研究结论：我们建立了一种结合临床和影像学危险因素的预后模型，以准确地识别异基因造血干细胞移植后ONFH患者THA的风险。该模型可有效帮助改善ONFH患者的预后，提高THA高危患者的早期识别。

Poster 8 摘要号：P1307

标题：PREDICTING SHORT-TERM AND LONG-TERM MORTALITIES FROM SEPSIS IN PATIENTS WHO RECEIVE ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

中文标题：异基因造血干细胞移植后脓毒血症的短期和长期预后模型
第一作者：吴冶君

研究结论：在本研究中，我们开发并验证了一种具有良好区分度、校准度和净获益的预后模型来有效预测allo-HSCT后脓毒血症的短期和长期预后。该模型有助于早期识别高风险患者，从而提供及时的诊疗，以改善allo-HSCT后脓毒血症的预后情况。

Poster 9 摘要号：P1312

标题：CHARACTERISTICS OF MEMBRANOUS NEPHROPATHY AFTER ALLOGENEIC HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

中文标题：异基因造血干细胞移植后膜性肾病的特征
第一作者：金悦

研究结论：本研究首次分析了异基因造血干细胞移植后的膜性肾病的危险因素并描述了其临床特征、治疗和结局。

Poster 10 摘要号：P1507

标题：A PREDICTIVE MODEL OF HERPES ZOSTER AFTER ALLOGENEIC HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION: VZV REACTIVATION AFTER ANTIVIRAL PROPHYLAXIS DISCONTINUATION

中文标题：异基因造血干细胞移植后带状疱疹的预测模型: 关于抗病毒预防治疗终止后的VZV再激活问题
第一作者：冯成洁

研究结论：这是首个预测异体造血干细胞移植后迟发性HZ发生率的评分系统。该模型可用于鉴别异体造血干细胞移植后早期迟发性HZ高风险患者。

Poster 11 摘要号：P1525

标题：CLINICAL PROGNOSTIC SCORING MODEL FOR VIRAL ENCEPHALITIS IN PATIENTS UNDERGOING ALLO-HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

中文标题：同种异体造血干细胞移植患者病毒性脑炎的临床预后评分模型
第一作者：贺宇晨

研究结论：VE是HSCT之后罕见却致命的并发症。我们的研究建立了一个临床预后评分模型来筛选高危移植后VE患者，并评估了其区分度、校准度和临床实用性。

Poster 12 摘要号：P1533

标题：A PROGNOSTIC MODEL FOR PATIENTS WITH SEPTIC SHOCK AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

中文标题：异基因造血干细胞移植后感染中毒性休克患者死亡预测模型
第一作者：皇秋莎

研究结论：我们开发并验证了一个高度准确的预测模型，预测异体造血干细胞移植后感染中毒性休克28天死亡率。它有助于指导个性化治疗，是迈向更个性化医疗的一步。

治疗免疫性血小板减少症的新探索

Poster 13 摘要号：P1594

标题：BARICITINIB FOR STEROID-RESISTANT / RELAPSE IMMUNE THROMBOCYTOPENIA (BAITP) : AN OPEN-LABEL , SINGLE-ARM, PHASE 2 TRIAL

中文标题：巴瑞替尼治疗激素耐药/复发ITP：一项开放标签、单臂、2期前瞻性临床试验
第一作者：赵芃

研究结论：本研究首次探索JAK抑制剂在ITP二线治疗中的应用，初步显示了巴瑞替尼4mg/日口服方案在激素耐药/复发ITP治疗中的疗效和安全性，为后续多中心、大样本、随机对照临床试验的开展提供依据。巴瑞替尼有望成为ITP二线治疗的新选择。

Poster 14 摘要号：P1603

标题：EFFICACY AND SAFETY OF BRUTON’S TYROSINE KINASE INHIBITOR ZANUBRUTINIB IN ITP

中文标题：泽布替尼治疗ITP的安全性和有效性研究
第一作者：皇秋莎

研究结论：泽布替尼是一种有效和安全的治疗ITP患者的糖皮质激素耐药或复发。该疗法可能是ITP患者一种新的治疗选择。