2023年第28届欧洲血液学会（EHA）年会于2023年6月8-11日在德国法兰克福召开，引发了国内外血液领域的高度关注和热烈讨论。浙江大学医学院附属第一医院金洁教授团队有多篇研究入选EHA大会，与会期间，医脉通特邀金洁教授接受采访，谈一谈骨髓纤维化（MF）的治疗现状及相关进展。

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医脉通：MF是一种最终可能进展为白血病的骨髓增殖性肿瘤。目前MF的治疗手段有哪些？存在哪些未被满足的治疗需求？

金洁教授

MF是一种高危髓系肿瘤，中高危MF患者的临床症状十分明显，包括发热、瘙痒、骨痛、易饱腹感和脾脏增大甚至压迫疼痛等，影响患者的生活质量。目前MF的治疗药物相对较少，这也是治疗困难的原因之一，目前MF患者主要接受芦可替尼和羟基脲治疗，γ干扰素可用于MF患者的早期治疗。然而，MF患者经过治疗后，部分患者的缩脾效果较差，部分患者还会出现贫血、感染、血小板减少等。整体而言，目前MF是一种治疗未被满足的疾病。

医脉通：您和您团队的1篇Jaktinib vs 羟基脲治疗中高危MF患者的研究入选了2023 EHA会议的口头报告，2篇MF相关研究（Jaktinib治疗芦可替尼不耐受的MF患者；Jaktinib治疗芦可替尼复发难治的MF患者）入选了壁报展示。能否与我们分享一下研究结果？这些研究结果对中国MF患者具有怎样的意义？

金洁教授

这篇口头报告是一项3期随机双盲的对照研究，入组的MF患者的动态国际预后评分系统（DIPSS）评分为中高危。对照组患者接受羟基脲治疗，治疗组患者接受Jaktinib治疗。当完成24周治疗或24周治疗前达到停止治疗标准的患者达到70例时，进行中期分析。本次EHA大会上，我们汇报了70例患者的中期分析结果，其中47例为治疗组（Jaktinib），23例为对照组（羟基脲）。治疗组和对照组的缩脾程度大于35%（SVR35）的患者比例分别为72.3%和17.4%（p≤0.0001）。此外，治疗组贫血的改善、输注红细胞数量的改善均优于对照组；对于包括血细胞减少等在内的不良反应，治疗组也轻于对照组。

对于两篇壁报，第一项研究探索了Jaktinib在不耐受芦可替尼MF患者中的疗效，共纳入了44例患者，24周时达到SVR35的患者比例为43.2%（19/44）；第二项研究探索了Jaktinib在芦可替尼耐药/复发MF患者中的疗效，共纳入了34例患者，24周时11例（32.4%）患者达到SVR35。这两项2期临床试验结果表明，Jaktinib未来可成为芦可替尼不耐受或耐药/复发MF患者的一个治疗选择。

金洁教授谈参会感受

“本次会议的报告内容非常丰富，有很多前沿进展，我听了两场白血病和骨髓增生异常综合征的汇报，收获颇多。我非常希望有越来越多的中国医生能够在EHA大会上发出中国的声音。”