9月8日，雅培公司宣布，在全球各国停止销售该公司生产的生物可吸收支架，原因为“销售量低”。

雅培发言人Kristina Becker指出，在全球范围内Absorb的销售额不足雅培所有支架销售额的1%，其制造成本比销售成本更高，因此在市场中持续不下去了。

截至9月14日，雅培公司会全面停止销售所有尺寸的Absorb生物可吸收血管支架系统和Absorb GT1生物可吸收血管支架系统。

2016年7月，Absorb GT1成为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的生物可吸收冠脉支架，这也是全球首个能完全被人体吸收的血管支架。

雅培在官网上声明，将对现有Absorb临床试验中置入这种支架的患者继续进行随访，以评估支架溶解后的长期结局。

另外，雅培还将继续开发新一代可吸收支架。据悉，正在开发的第二代可吸收支架会更薄，更容易输送。

Becker表示，雅培公司的钴铬合金依维莫司洗脱支架（Xience）仍是雅培的支柱产品，雅培会将精力集中在第二代金属药物洗脱支架产品（Xience Sierra）上。

美国哥伦比亚大学医学中心Ajay J. Kirtane博士表示，由于目前生物可吸收冠脉支架没有获益证据，因此很难证明其临床应用的合理性。需要对现有临床试验进行长期随访。

另外，这款生物可吸收支架较难使用，会限制临床医生对其的使用。不过，新一代的生物可吸收支架会更薄，还有其他的设计调整可能会克服第一代支架的不足，但仍需要开展研究来验证。

来源：综合自Medscape、Healio网站

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