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曹彬，教授、主任医师。

中日友好医院副院长

呼吸与危重症医学科主任

国家呼吸医学中心常务副主任

中国医学科学院呼吸病学研究院副院长

中华医学会呼吸病学分会主任委员

中国医学科学院学术咨询委员会学部委员

国际流感和呼吸道病毒感染学会(ISIRV)抗病毒小组(AVG)委员

ClinicalMicrobiologyandInfection(CMI)科学委员会委员

ClinicalRespiratoryJournal副主编

EBioMedicine顾问编委

荣获国家科学技术进步奖特等奖一项，华夏医学科技奖一等奖一项，上海市科学技术奖一等奖一项，北京市科学技术奖一等奖一项，中华预防医学会科学技术奖一等奖一项；

获全国创新争先奖，第十五届吴阶平-保罗•杨森医学药学奖，树兰医学青年奖，杰出呼吸学术贡献奖;获全国抗击新冠肺炎疫情先进个人，全国优秀科技工作者荣誉称号；

入选国家高层次人才特殊支持计划领军人才。

开创病毒性肺炎研究新纪元

曹彬教授提出的“病毒性感染中毒症”（Viral Sepsis）是其开创病毒性肺炎研究新纪元的核心贡献之一。这一概念彻底改变了医学界对严重感染性疾病的认识，将病毒感染导致的全身性器官功能障碍提升到了与细菌性脓毒。

症同等重要的地位。病毒性感染中毒症是指病毒攻击宿主后，宿主对病毒感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。根据国际Sepsis-3定义，感染中毒症（Sepsis）是宿主对感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍，临床诊断主要依靠序贯器官功能衰竭评分（SOFA），即有感染证据的同时SOFA≥2分。曹彬教授指出，虽然“Sepsis”常被译为“脓毒症”，但在中文语境中“脓毒症”往往意味着细菌是感染病原体。为了与细菌感染引起的脏器损伤（即传统“脓毒症”）予以区分，他借助“viral sepsis”这一英文表述，正式提出“病毒性感染中毒症”的概念。

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在COVID-19疫情中，曹彬教授团队观察到许多危重症患者出现了急性呼吸窘迫综合征、急性肾损伤、心肌损伤等多脏器功能障碍，达到了Sepsis的诊断标准，而这些障碍仅仅是由病毒感染本身引起，没有细菌感染的证据。这促使他系统性地提出了病毒性感染中毒症的概念。曹彬教授团队通过中国肺炎研究网（CAP-China）组织全国120余家医院开展的多中心临床研究发现，病毒性肺炎占成人肺炎的比例高达39.2%，其中约40%-61%的病毒导致的社区获得性肺炎患者符合Sepsis-3的诊断标准。这一数据彻底颠覆了“肺炎主要由细菌引起”的传统认知。

曹彬教授强调，区分细菌性和病毒性感染中毒症对临床治疗至关重要。如果笼统地将两者混为一谈，会导致对病毒性感染中毒症的诊断不足，同时高估细菌感染，进而导致不恰当的广谱抗生素使用。他明确指出：“医生只有认可了病毒性感染中毒症，才有可能面对下一个表现为Sepsis的病毒感染患者的时候，避免或减少不恰当使用广谱抗生素”。

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曹彬教授关于病毒性感染中毒症的研究成果具有深远的学术影响。相关文章被《Cell》、《Nature》等顶级期刊引用465次，居ESI全球前1‰论文，被76个国家的831个机构引用。哈佛大学医学院Shappell教授评价称：“呼吸道病毒感染中毒症的提出对重症新冠肺炎救治有重要意义”。曹彬教授团队的研究成果被写入《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南》以及世界卫生组织的相关指南。2026年，曹彬教授申报的“呼吸道病毒感染中毒症的共性机制研究”成功入选“新基石研究员项目”，成为唯一获得资助的临床医生。曹彬教授提出的病毒性感染中毒症概念，不仅扩展了脓毒症理论的内涵，为理解病毒感染的全身性影响提供了新框架，更重要的是推动了临床诊疗模式的根本性转变。这一概念强调了对病毒感染导致的严重全身反应需要给予与细菌感染同等的重视，倡导在Sepsis的诊治中加强病原学鉴别诊断，避免抗菌药物滥用，实施精准的抗病毒和免疫调节治疗。通过系统阐述病毒性感染中毒症的流行病学特征、病理生理机制和诊疗策略，曹彬教授为我国乃至全球呼吸道感染性疾病的防治提供了重要的理论指导和实践方向，充分体现了其在呼吸病学领域的学术领导力和创新精神。

建立国际抗病毒药物评价标准

曹彬教授在抗病毒药物临床研究领域的核心贡献，是建立了两项被国际权威机构采纳的抗病毒药物疗效评价标准，并以此标准为基石，牵头完成了我国首款I类创新药3CL抑制剂的临床试验并推动其成功上市。这两项工作相辅相成，不仅解决了全球抗病毒药物研发中的关键难题，更直接惠及了广大中国患者。在突发新发呼吸道传染病疫情中，如何科学、快速地评价抗病毒药物的疗效，是全球共同面临的挑战。曹彬教授团队针对不同疫情阶段和疾病谱，创造性地提出了两套评价标准，并被世界卫生组织（WHO）及中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）采纳，成为全球抗病毒药物临床试验的“金标准”。

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在新冠疫情早期，病毒毒力较强，重症患者较多。当时国际上的研究终点多定义为“减少重症率或死亡率”，但这一终点需要极大的样本量和漫长的观察周期，在疫情紧急情况下难以快速验证药物有效性。曹彬教授团队率先提出了基于患者临床状况的“7等级量表”作为主要疗效终点。该量表将患者病情从“未感染”到“死亡”分为7个等级，能更灵敏、综合地反映抗病毒治疗对患者整体临床状况的改善。这一创新方案被WHO迅速采纳，应用于全球最早的两项新冠抗病毒药物临床试验，解决了在突发疫情中缺乏统一、可行评价标准的世界性难题。

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随着奥密克戎变异株成为主流，感染者以轻中度症状为主，重症率大幅下降。此时，再以“转重”作为主要研究终点已不现实，可能导致有效的药物因无法达到统计要求而被错误否定。曹彬教授团队首次设计并提出了以“咳嗽、鼻塞流涕、咽痛、发热、头痛、肌肉或全身痛等11种核心症状持续恢复时间”作为主要终点。这一终点紧密贴合轻症患者的实际需求——缓解症状、缩短病程、早日恢复正常生活。

2024年1月，曹彬与王辰院士团队领衔的先诺特韦（先诺欣）II/III期临床试验在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表，正是采用了这一“11核心症状”终点。研究证实，在发病3天内服药，可显著缩短症状持续消退时间约1.5天（35.8小时）。这套“中国标准”随后被国家药审中心确立为国内新冠创新药临床试验的标准方案，为我国自主创新药物的高效、科学评价铺平了道路。基于上述科学严谨的评价体系，曹彬教授作为主要研究者（PI），牵头完成了我国首款自主研发的3CL蛋白酶靶点抗新冠病毒创新药——先诺特韦片/利托那韦片（商品名：先诺欣）的注册临床研究，该药于2023年1月28日获国家药监局批准上市。

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在先诺欣上市前，国内患者主要依赖进口的Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）。先诺欣的成功上市，填补了我国在该靶点抗病毒药物领域的空白，打破了技术垄断，让中国患者有了完全自主知识产权的治疗选择。这不仅意味着供应更稳定、不受国际局势影响，更是在关键时刻保障了国家公共卫生安全。以先诺欣为代表，我国已形成了包含3CL蛋白酶抑制剂、RdRp抑制剂等多靶点的口服抗新冠病毒药物体系。曹彬教授建立并应用的科学评价标准，确保了这些药物的疗效经得起检验。医生和患者可以根据具体情况，选择最适合的药物，实施精准治疗。数据显示在轻中度成年患者中，可缩短11种相关症状完全消除时间约1.5天；对于伴有高龄、慢性病等重症高风险因素的患者，效果更显著，可缩短约2.4天；完成5天疗程后，患者体内的病毒载量较安慰剂组多下降约96%；显著缩短核酸转阴时间约2.2天。这些数据以最高等级的循证医学证据，证明了先诺欣的安全性和有效性，其研究论文登上NEJM，获得了国际医学界的权威认证。

曹彬教授不仅以科学家的智慧解决了抗病毒药物研发中的国际性方法学难题，更以临床医生的视角，将科研成果转化为惠及亿万患者的实在产品。他建立的评价标准让中国创新药研发有了“世界语”，而他牵头研发的先诺欣，则让中国患者用上了“放心药、实惠药”，这标志着我国在新发传染病药物研发和临床研究领域，实现了从跟跑、并跑到领跑的历史性跨越。

引领抗流感药物研发

曹彬教授在抗流感药物研发领域扮演着至关重要的引领者角色。他不仅作为中国区牵头人深度参与了全球首个RNA聚合酶抑制剂巴洛沙韦（玛巴洛沙韦）的关键临床试验（CAPSTONE-1和CAPSTONE-2），更牵头完成了我国首款自主研发的同类靶点创新药——玛舒拉沙韦（GP681）的III期临床研究并推动其上市。2025年，他受邀担任世界卫生组织（WHO）流感临床研究计划组组长，成为担任该职位的首位中国科学家，标志着中国在该领域的科研实力获得了国际最高认可。

玛舒拉沙韦是我国首个自主研发的靶向流感病毒RNA聚合酶酸性蛋白（PA）的1类创新药，其III期临床研究结果于2025年1月7日发表在顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）上。该药与进口药玛巴洛沙韦作用靶点相同，均为PA亚基抑制剂。它通过抑制病毒复制所必需的“帽状结构依赖性核酸内切酶”活性，从源头上阻断病毒mRNA的合成，从而快速抑制病毒复制。其创新之处在于优化了化学结构（如用4-氧代-7-氮代螺[2.5]辛烷结构替换吗啉环），使其拥有更长的血浆半衰期（72-136小时），为实现“全病程单次给药”奠定了基础。

由曹彬教授领衔、全国46家中心参与的III期临床试验（NCT05698603）显示，在5-65岁急性无并发症流感患者中，单次口服40mg玛舒拉沙韦，可将7种核心流感症状（咳嗽、咽痛、头痛、鼻塞、发热/寒战、肌肉关节痛、疲劳）的中位缓解时间从安慰剂组的63小时显著缩短至42小时，提前了20.3小时；服药后22小时内，患者体内病毒载量即降至接近零水平（安慰剂组需47小时）；用药24小时内，病毒载量平均下降2.2 log10 copies/ml，降幅显著优于安慰剂组（-1.3 log10 copies/ml）；中位退热时间（体温恢复至37.2℃以下）仅为19.7小时，比安慰剂组缩短约8.6小时；耐药率极低，在整个III期研究中，仅在3例甲流患者中检测到相关的PA I38T突变，甲型H1N1和H3N2亚型的突变发生率分别仅为0.7%和0.9%，乙型流感患者中未发现突变。相比之下，同类进口药巴洛沙韦在关键研究中治疗相关耐药突变率可达9.7%。

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玛舒拉沙韦的成功研发与上市，标志着我国在抗流感病毒创新药领域实现了“从0到1”的突破。它夯实了我国应对重大呼吸道传染病疫情的药物储备基础，在面临流感大流行或进口药物供应中断时，提供了至关重要的“国产替代”方案，强化了国家公共卫生安全屏障。曹彬教授作为中国区主要研究者（PI）参与的全球多中心CENTERSTONE研究（2025年发表于《新英格兰医学杂志》），首次证实早期使用巴洛沙韦治疗可将家庭内流感传播风险降低32%。这项研究将抗病毒药物的价值从“个体治疗”拓展到了“阻断传播”的公共卫生层面，为全球流感防控提供了新的策略思路。

基于包括玛舒拉沙韦、巴洛沙韦在内的新一代药物证据，曹彬教授作为首席专家牵头制定了《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025版）》。该指南系统梳理了循证证据，为临床医生科学、规范地使用抗流感药物提供了权威依据。