一年一度的肺癌领域国际盛会——世界肺癌大会（WCLC）于2023年9月9-12日在新加坡召开。WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会，共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。医脉通团队奔赴新加坡现场，为大家带来WCLC第一手新鲜资讯。与医脉通一起跟进学术前沿，共飨学术盛宴！

11日看点

PL03全体会议3：主席研讨会

8:30AM - 10:00AM（ UTC+8）

9月11日举行的主席研讨会堪称本次WCLC会议的高潮。两项备受瞩目的重磅临床试验——MARS 2研究与FLAURA2研究将公布研究结果。

MARS 2：扩大胸膜切除术对比非根治性手术治疗胸膜间皮瘤的多中心随机试验（PL03.10）

讲者：E. Lim教授英国皇家布朗普顿医院

时间：9月11日 9:20 AM-9:30 AM

间皮瘤是一种来源于胸膜或其他部位间皮细胞的罕见肿瘤，其中来源于胸膜的约占81%。恶性胸膜间皮瘤(MPM)初诊时多为晚期，治疗困难，疗效欠佳，患者中位总生存时间约为1年，5年生存率约为10%，治愈病例罕见。MPM的手术切除方式主要有：(1)胸膜切除术或剥脱术，彻底切除受累胸膜及所有肿瘤组织；(2) 胸膜外全肺切除术( EPP)，大范围切除受累胸膜、肺、同侧隔肌和心包。因缺乏大型随机对照临床试验的结果MPM术式的选择存在争议，MARS 2研究结果的公布有望为MPM术式的选择提供参考。

FLAURA2研究：奥希替尼±含铂化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC（PL03.13）

讲者：P. Janne教授丹娜-法伯癌症研究所

时间：9月11日9:40 AM-9:50 AM

基于FLAURA研究结果，三代EGFR-TKI奥希替尼已成为全球晚期EGFR突变NSCLC患者的标准一线治疗方案。为了进一步提高奥希替尼的疗效，延缓耐药发生，奥希替尼+化疗成为近年来研究的热点之一。Ⅱ期OPAL研究结果验证了奥希替尼联合含铂双药化疗一线治疗EGFR突变阳性晚期非鳞状NSCLC患者的安全性和有效性。Ⅲ期FLAURA2研究进一步探索了奥希替尼±含铂化疗一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性，研究结果将于本次WCLC会议公布，期待研究数据的详细报道。

PL04全体会议4：第 9 版 TNM 分期

5:00PM-6:00PM（UTC+8）

癌症分期是抗肿瘤治疗的基石。在过去20年里，国际肺癌研究协会（IASLC）一直致力于一项全球项目以期改善肺癌的原发肿瘤、淋巴结和转移（TNM）的分类。第 9 版胸部恶性肿瘤 TNM 分期正在进一步细化，拟在 2024 年与大家见面。本次WCLC会议对第 9 版 TNM 分期进行了更新解读。

OA09：晚期NSCLC免疫治疗

10:45AM - 11:45AM（ UTC+8）

STK11/LKB1缺陷表型而非突变能降低NSCLC免疫治疗效果：三项随机试验的结果（OA09.03）

讲者：A. Li 中山大学肿瘤防治中心

时间：10:47 AM-10:57 AM

STK11/LKB1是一种肿瘤抑制基因，调节多种细胞过程，包括代谢和生长。关于STK11/LKB1突变与免疫检查点抑制剂在NSCLC中的疗效，目前已报道的结果相互矛盾。即使没有STK11突变，肿瘤也可能表现出STK11/LKB1功能受损。中山大学肿瘤防治中心张力/洪少东教授团队研究发现，STK11/LKB1缺陷表型而非突变状态会降低NSCLC免疫治疗的疗效。

ILLUMINATE:度伐利尤单抗+Tremelimumab+化疗在EGFR抑制剂进展后的EGFR突变NSCLC中的有效性和安全性（OA09.04）

讲者：C. Lee 悉尼大学

时间：10:57 AM-11:07 AM

驱动基因阳性NSCLC在标准靶向治疗进展后应用免疫治疗是目前研究的热点，双免疫检查点抑制剂联合化疗方案能否为驱动基因阳性NSCLC带来获益，期待ILLUMINATE研究给我们答案。

斯鲁利单抗联合化疗作为鳞状非小细胞肺癌一线治疗的III期研究(ASTRUM-004)（OA09.05）

讲者：周彩存教授上海市肺科医院

时间：11:07 AM-11:17 AM

ASTRUM-004是一项斯鲁利单抗联合白蛋白紫杉醇+卡铂一线治疗晚期鳞状NSCLC的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。研究达到预设的主要终点，斯鲁利单抗联合化疗对比单纯化疗显著延长了患者的无进展生存期（PFS），总生存（OS）也观察到明显改善的趋势。期待本次WCLC会议上公布的更新数据。

IMpower151: 阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗 +化疗用于转移性非鳞状NSCLC一线治疗的III期研究（OA09.06）

讲者：周彩存教授上海市肺科医院

时间：11:17 AM-11:27 AM

IMpower150研究肯定了免疫治疗联合抗血管生成药物和化疗方案在一线治疗转移性非鳞NSCLC中的价值，该研究达到了两个共同的主要终点，PFS及OS均获得统计学意义和临床意义的改善。基于IMpower150模式的成功，周彩存教授团队在中国人群中开展了IMpower151研究，旨在探索阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC患者的疗效及安全性，期待IMpower151研究数据给我们带来更多启示。

OA12：早期NSCLC辅助和新辅助治疗

12:00PM - 1:00PM （ UTC+8）

随机I-SABR研究：立体定向消融放疗后纳武利尤单抗治疗早期NSCLC（OA12.04）

讲者：张玉蛟教授 MD安德森癌症中心

时间：12:12 PM-12:22 PM

张玉蛟教授团队开展的多项研究证实了立体定向消融放射治疗（SABR）是早期NSCLC的标准治疗方法之一。随着免疫时代的到来，免疫联合放疗策略成为研究探索的热点。张玉蛟教授提出了“ I-SABR”联合治疗模式，即免疫联合SABR，并于近日在《柳叶刀》刊发了一项II期临床研究结果，首次证实对于早期NSCLC，采用PD-1抑制剂联合SABR的治疗方案，可显著改善患者预后，有望为早期NSCLC的系统性治疗提供高效且安全的新选择。

AEGEAN研究：新辅助度伐利尤单抗+化疗，随后辅助度伐利尤单抗治疗可切除NSCLC的手术结果（OA12.05）

讲者：T. Mitsudomi教授日本近畿大学

时间：12:22 PM-12:32 PM

AEGEAN研究：新辅助度伐利尤单抗+化疗，随后辅助度伐利尤单抗治疗可切除NSCLC（OA12.06）

讲者：D. Harpole教授杜克大学医学中心

时间：12:32 PM-12:42 PM

PACIFIC研究已经证实了度伐利尤单抗作为不可切除III期NSCLC同步放化疗后巩固治疗的长期生存获益。对于可切除的早期NSCLC，AEGEAN研究探索了度伐利尤单抗术前新辅助+手术+术后辅助免疫治疗的围术期治疗模式。2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的数据显示，与单纯新辅助化疗相比，度伐利尤单抗新辅助+辅助治疗可切除IIA-IIIB期NSCLC可以显著改善病理学完全缓解（pCR）和无事件生存期（EFS）。期待本次WCLC大会上AEGEAN研究手术结果以及在可切除EGFR突变NSCLC患者中的结果公布，让我们拭目以待。