近日，第28届美国经导管心血管治疗学术会议（TCT）大会主会场上，我刊主编、中国医学科学院阜外医院高润霖院士报告了ABSORB China两年结果。证实生物可吸收支架Absorb BVS带来的有效性和安全性的长期获益，不劣于药物洗脱支架XIENCE V。

两年的随访数据显示，Absorb BVS组的复合终点（全因死亡、心肌梗死、再次血运重建）发生率为10.1%，XIENCE V组为11.4％。Absorb BVS组靶病变失败率4.2％，XIENCE V组4.6％；Absorb BVS组靶血管失败率5.5％，XIENCE组6.8％；Absorb BVS组MACE发生率5.1％，XIENCE V组5.1％。

高润霖院士表示，ABSORB China研究达到了其非劣效性的主要终点。在1年内晚期管腔丢失方面，Absorb BVS不劣于Xience V。在1年临床事件（靶病变失败、心原性死亡、靶血管导致心肌梗死或缺血驱使的靶病变血运重建、支架内血栓形成）发生率方面，两组均较低且基本一致；2年随访保持了这一结果。

据悉，Absorb BVS已于今年7月5日获得了FDA的上市批准，是在美国上市的唯一可用于冠状动脉疾病治疗的生物可吸收支架。目前，Absorb支架已经在包括美国在内的100多个国家上市。全世界有超过23万名冠状动脉疾病患者使用了Absorb支架。

ABSORB China研究结果将用于支持Absorb支架在中国的上市注册审批。

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