儿童多发性骨髓瘤（MM）较为罕见，只有大约0.3%的MM病例在30岁之前被诊断。文献报道的18岁以下的MM患者约有30例。本文报告1例年轻的埃及男性MM患者的临床病理特征、治疗过程和治疗结果。研究者希望这将助于大家理解该罕见患者队列发病机制和预后。

研究结果

患者16岁起病，主要表现为不可耐受的骨痛和正常细胞性贫血。实验室检查示，克隆性浆细胞占10%，单克隆免疫球蛋白血症，IgG升高（2021 g/L）。锝-99骨扫描显示髋关节孤立性活动性病变。患者接受了3个周期的长春新碱+阿霉素（盐酸多柔比星）+地塞米松（VAD）方案化疗，髋关节病灶局部放疗。重新评估显示完全缓解，活动性骨性病变消退。重新开始VAD治疗，直至患者共完成6个周期，然后进行巩固性ASCT，随后进行来那度胺维持治疗。这例年轻患者刚满25岁时进行了一次顺利的随访。

研究结论

MM是第二常见的血液系统恶性肿瘤。这种疾病在年轻时发病非常罕见，需要更多的探索。目前尚无随机对照试验研究儿童MM的治疗方案。值得庆幸的是，在过去的几年中，MM的治疗取得了突破性进展。研究者报道了该病例，以帮助理解儿童骨髓瘤的情况，以及ASCT在这一罕见人群中的获益。